伊伐布雷定的成份、性状及规格

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摘要：伊伐布雷定的成份、性状及规格,伊伐布雷定(Ivabradine)的主要活性成分是盐酸伊伐布雷定。其化学名称为3-(3-{[((7S)-3,4,4-二甲氧基双环[4.2.0]辛-1，3，5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1，3，4，5-四氢-7，8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮盐酸盐。这种化学物质具有特定的分子式C27H36N2O5·HCl，并且具有确定的分子量。

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2025-07-06 16:39:13 发布

伊伐布雷定的成份、性状及规格,伊伐布雷定(Ivabradine)的主要活性成分是盐酸伊伐布雷定。其化学名称为3-(3-{[((7S)-3,4,4-二甲氧基双环[4.2.0]辛-1，3，5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1，3，4，5-四氢-7，8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮盐酸盐。这种化学物质具有特定的分子式C27H36N2O5·HCl，并且具有确定的分子量。

伊伐布雷定是一种用于治疗心力衰竭和稳定性心绞痛的药物。其主要作用机制是通过选择性抑制心脏的窦房结，使心率降低，从而改善心脏的工作效率，减少心脏负担。本文将对伊伐布雷定的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

伊伐布雷定的主要成份为伊伐布雷定（Ivabradine），其化学结构为C27H36N2O5S，属于新型心脏药物。伊伐布雷定是通过控制心脏的自发电活动，从而达到降低心率、减轻心脏负担的效果。该药物的选择性作用使其成为心功能不全患者的重要选择。

2. 性状

伊伐布雷定通常以片剂形式存在，外观为白色至微黄色的圆形双面片。其口服生物利用度较高，通常在服用后约1-2小时达到峰浓度。该药物在体内的代谢主要通过肝脏酶，且具有良好的耐受性，副作用相对较少，主要包括视网膜及心脏相关的不适感。

3. 规格

伊伐布雷定的规格通常为5mg和7.5mg两种剂量，具体剂量的选择应根据患者的病情和心率状况来决定。一般建议起始剂量为5mg，一日两次，必要时可根据临床反应调整至7.5mg。医生在调整剂量时需仔细监测患者的心率和整体健康状态，以确保药物的安全性和有效性。

4. 结论

通过对伊伐布雷定的成份、性状和规格的分析，该药物在心力衰竭的管理中具备独特的优势。其通过降低心率来减轻心脏负担，有助于改善患者的生活质量。在实际应用中，医生应根据患者的个体情况进行科学合理的用药，以发挥伊伐布雷定的最大疗效。