摘要:替拉依在国内上市了吗,替拉依(Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxilfumarate)于1998年9月份在美国上市,目前国内未上市。
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
替拉依在国内上市了吗,替拉依(Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxilfumarate)于1998年9月份在美国上市,目前国内未上市。
替拉依是一种复合抗病毒药物,主要用于艾滋病(HIV)感染患者的治疗。这种药物结合了三种有效成分:替拉西酮(efavirenz)、恩曲他滨(emtricitabine)和富马酸酯化的替诺福韦(tenofovir disoproxil fumarate)。近年来,随着对艾滋病预防和治疗的重视,替拉依在全球范围内得到了推广,而关于其在中国市场是否上市这一问题也备受关注。
1. 替拉依的基本介绍
替拉依作为一种联合抗逆转录病毒药物,能够有效抑制HIV病毒的复制。其三种成分分别发挥作用:替拉西酮是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,能干扰病毒的复制过程;恩曲他滨和富马酸酯化的替诺福韦则是核苷类反转录酶抑制剂,可以进一步抑制病毒的增殖。这种组合不仅提高了治疗效果,也减少了耐药性的发展。
2. 替拉依在全球的上市情况
在国际上,替拉依自推出以来逐渐获得了多个国家和地区的批准使用。在欧美等市场,替拉依被广泛应用于HIV的治疗,在临床上显示出良好的效果。由于其含有的成分在中国市场已经被认证,替拉依的上市引起了行业和患者的关注。
3. 替拉依在中国的审批进程
截至目前,替拉依在中国尚未正式上市。中国药品监管部门对于新的药物审批相对谨慎,特别是相涉及艾滋病等重大疾病的治疗。虽然替拉依在国际上已经获得批准使用,但是在中国市场的进入仍需要经过严格的临床试验与评估,以确保其安全性和有效性。
4. 未来展望
随着中国政府在公共卫生领域不断加大投入,对艾滋病的防治工作也愈加重视。未来,替拉依是否能够顺利进入中国市场,与国内医疗体系的改革与发展息息相关。如果替拉依能够获得批准,将为艾滋病患者提供更多的治疗选择,提高其生活质量与生存率。
替拉依作为一种重要的抗HIV药物,其在中国的上市进程备受关注。虽然目前尚未上市,但我们期待在不久的将来,它能为更多的艾滋病患者带来福音。
片剂
美国吉利德科学公司
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。
美国强生
治疗乙肝和初治的HIV感染,疗效持久且低耐药性
印度Emcure
HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性
印度Emcure
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
印度natco
白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病
美国强生
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