• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 达芦那韦国内上市时间

达芦那韦国内上市时间

作者头像
药直供药师

摘要：达芦那韦国内上市时间,达芦那韦(Darunavir)于2006年7月美国批准上市，2018年7月23日在中国正式获批上市。

有用 103
浏览 1030次
2025-07-05 16:49:46 发布

达芦那韦国内上市时间,达芦那韦(Darunavir)于2006年7月美国批准上市，2018年7月23日在中国正式获批上市。

达芦那韦是一种常用于治疗成人艾滋病病毒感染（HIV）的药物，它在抑制病毒复制和维持患者免疫功能方面发挥着重要作用。这篇文章将介绍达芦那韦在国内上市的时间以及其在治疗成人HIV感染中的作用。

达芦那韦在治疗成人艾滋病病毒感染中的作用

1. 达芦那韦的国内上市时间

达芦那韦首次在国际上市是在2006年，但在中国内地的上市时间稍晚。经过临床试验和审批程序，达芦那韦于2017年正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为中国内地治疗HIV感染的一线药物之一。

2. 达芦那韦的作用机制

达芦那韦属于蛋白酶抑制剂类药物，其作用机制是抑制HIV病毒的蛋白酶活性，阻断病毒在感染人体细胞中的复制过程。通过抑制病毒的复制，达芦那韦可以减少病毒在体内的数量，从而延缓疾病的进展，并提高患者的生活质量。

3. 达芦那韦的临床应用

达芦那韦通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，构成抗逆转录病毒疗法的一部分。在临床实践中，达芦那韦常作为一线治疗方案的组成部分，用于治疗未曾接受抗逆转录病毒治疗的成人HIV感染患者，也可以用于曾接受过治疗但需要更换治疗方案的患者。

4. 达芦那韦的不良反应与注意事项

尽管达芦那韦在治疗HIV感染中效果显著，但在使用过程中仍可能出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、头痛等。患者在使用达芦那韦时应遵循医生的建议，按照规定的剂量和用药时间进行用药，并定期进行监测和随访，以确保治疗的安全和有效性。

总的来说，达芦那韦作为治疗成人HIV感染的重要药物，其在国内上市后为中国内地的HIV感染患者带来了更多治疗选择和希望。随着医疗技术的不断进步和临床实践的深入，相信达芦那韦将在未来发挥更加重要的作用，为控制和治愈HIV/AIDS做出更大的贡献。

24小时药师咨询 达芦那韦的相关介绍
艾滋病
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2025-07-05 16:49:46 更新

  • 达芦那韦 darunavir 辈力基本信息

    达芦那韦 darunavir 辈力
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国强生

    • 适应症：

      用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。

艾滋病药品推荐

  • 达芦那韦 darunavir 辈力

    达芦那韦 darunavir 辈力

    用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。

    美国强生

  • 绥美凯

    绥美凯

    抗HIV的单片复发制剂，一年后多数患者病毒载量转阴

    印度Emcure

  • 特威凯

    特威凯

    HIV的整合酶抑制剂，用于经治或初治患者均有临床活性

    印度Emcure

  • 斯佩格

    斯佩格

    三合一HIV阻断剂，中位体重增加1.7kg，耐受性较好

    印度Emcure

  • 必妥维

    必妥维

    用于初治的HIV，144周内达到高水平持久性病毒抑制率

    印度海得隆

  • 拉替拉韦钾片

    拉替拉韦钾片

    新型口服抗HIV药物，病毒学应答高

    德国默沙东

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网