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吉西他滨(Gemcitabine)的有效期是多长时间

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摘要:吉西他滨(Gemcitabine)的有效期是多长时间,Gemcitabine(Gemcitabine)最初在1983年获得专利,并于1995年首次获得医疗使用批准。在1996年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前在国内已经上市,在中国最早上市时间为1999年12月。Gemcitabine(Gemcitabine)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-06-29 17:39:12 发布

吉西他滨(Gemcitabine)的有效期是多长时间,Gemcitabine(Gemcitabine)最初在1983年获得专利,并于1995年首次获得医疗使用批准。在1996年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前在国内已经上市,在中国最早上市时间为1999年12月。Gemcitabine(Gemcitabine)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

吉西他滨(Gemcitabine)是一种广泛应用于多种恶性肿瘤治疗的化疗药物,包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和肝癌等。本文将讨论吉西他滨的有效期以及影响其有效性的因素。

1. 吉西他滨的有效期概述

吉西他滨的有效期通常指的是该药品在未开封状态下,保持有效疗效的时间。一般来说,吉西他滨在适当贮存条件下的有效期通常为24至36个月,具体取决于生产厂家及其包装。

2. 贮存条件对有效期的影响

药物的有效期与其贮存条件密切相关。吉西他滨应该在阴凉、干燥的环境中存放,避免阳光直射和高温潮湿。如果药物储存不当,例如高温或潮湿环境,会导致有效成分的降解,从而缩短其有效期。

3. 已开封药物的注意事项

一旦吉西他滨的包装被打开,药物的有效期可能会受到影响。这时,应遵循药品说明书的规定使用,避免药物与空气、水分及细菌等接触,减少其失效的风险。通常建议在开封后尽快使用,并在特定的时间内未使用完的药物应妥善处理。

4. 药物有效性监测

在使用吉西他滨过程中,医生会监测患者的反应和疗效,尤其是在治疗过程中可能需要调整剂量或更换药物。这不仅是为了确保药物的有效性,也为了最大限度地减少副作用的发生。

总的来说,吉西他滨作为一种重要的化疗药物,在治疗多种肿瘤中具有显著的作用。了解其有效期及贮存要求,可以帮助患者和医疗人员更好地使用该药物,以提高治疗效果。

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2025-06-29 17:39:12 更新
  • 吉西他滨基本信息

    吉西他滨
    • 剂型:

      冻干粉

    • 厂家:

      美国礼来Lilly

    • 适应症:

      嘧啶类分子靶向抗肿瘤药物,可用于肝癌等多种肿瘤

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