摘要:依特立生(Eteplirsen)的适应症和用法用量,依特立生(Eteplirsen)适用于:杜氏肌营养不良症患者。依特立生(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
依特立生(Eteplirsen)的适应症和用法用量,依特立生(Eteplirsen)适用于:杜氏肌营养不良症患者。依特立生(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,它作为一种特定的抗转录药物,主要通过修复相关基因缺陷以减缓病情的进展。本文将详细介绍依特立生的适应症、用法用量及相关信息。
1. 适应症
依特立生主要用于治疗杜氏肌营养不良症,这是一种由于缺乏肌营养不良蛋白(dystrophin)引起的遗传性疾病,普遍影响儿童,尤其是男孩。该病会导致渐进性肌肉无力和萎缩,最终影响到运动能力和生命质量。依特立生的使用旨在减缓疾病的进展,提高患者的生活质量。
2. 用法用量
依特立生通常以注射形式给药,适用于已确诊为杜氏肌营养不良症的患者。推荐的初始治疗剂量为30 mg每千克体重,每周一次的静脉注射。根据患者的反应,可以在医生的指导下调整剂量和给药频率。重要的是,患者或其监护人需定期与医生沟通,以便及时评估治疗效果和调整方案。
3. 注意事项
使用依特立生时,患者需要定期接受医疗监测,以便及时识别可能出现的副作用。常见的副作用包括注射部位反应、头痛、发热和恶心等。在任何情况下,患者都应遵循医嘱,并在感到不适时及时告知医生。此外,对于过敏体质患者,应谨慎使用该药物,并在使用前进行全面评估。
4. 总结
依特立生作为治疗杜氏肌营养不良症的一种新型药物,已为许多患者带来了希望。通过合理使用和定期监测,依特立生能够有效地减缓病情的进展,为患者的生活质量改善提供支持。患者在使用过程中应与医疗团队密切合作,确保获得最佳的治疗效果。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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