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摘要:蒂沃扎尼(Tivozanib)是一种新颖的靶向治疗抗血管生成药物,也被称为AV-951。它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来抑制血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。
蒂沃扎尼(Tivozanib)是一种新颖的靶向治疗抗血管生成药物,也被称为AV-951。它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来抑制血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。
蒂沃扎尼是由AVEO制药公司研发的,为全球独家专利药物。它适用于肾癌等一些特定类型的实体肿瘤的治疗。根据临床试验的结果,相对于传统的抗血管生成药物,蒂沃扎尼在肿瘤生长的抑制上具有更好的疗效和耐受性。
蒂沃扎尼的化学名称为2-{1-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)氨基]-1H-吡唑-4-基}硫代苯甲酰胺。这个名字的组分可以解读为蒂沃扎尼的化学结构,其中包含了吡唑环和苯甲酰胺基团。该化合物的分子式为C22H19N5OS,分子量为421.49克/摩尔。
蒂沃扎尼通过竞争性地与VEGFR结合,阻断VEGFR信号通路的激活,在肿瘤血管形成的各个环节中发挥作用。与其它靶向治疗抗血管生成药物相比,蒂沃扎尼具有更高的选择性和亲和力,可以更有效地抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。
临床试验证明,蒂沃扎尼在治疗晚期肾癌方面具有显著的效果。根据一项3期临床试验(TIVO-3)的结果,蒂沃扎尼与索拉非尼(一种传统的抗血管生成药物)相比,在肿瘤生长的抑制上具有更长的持续时间,且副作用较低。这个试验的结果在2019年的世界泌尿外科学会年会(WCE2019)上首次向公众披露。此外,蒂沃扎尼还显示出用于治疗卵巢癌、肺癌、结肠癌和乳腺癌等实体肿瘤的潜力。
蒂沃扎尼作为一种新颖的抗血管生成药物,为肿瘤患者带来了新的希望。尽管目前蒂沃扎尼的研究仍处于初级阶段,但它的独特机制和良好的临床试验结果使其成为肿瘤治疗领域的一颗新星。我们对蒂沃扎尼的进一步研究和开发寄予了厚望,相信它将为世界范围内的患者提供更好的治疗选择,为肿瘤治疗带来积极变革。
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
Tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌(RCC;始于肾脏的癌症)
胶囊
老挝卢修斯制药
适用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌的成年患者
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