摘要:贺俪安(Neratinib)是什么时候上市的,Neratinib(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
贺俪安(Neratinib)是什么时候上市的,Neratinib(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
贺俪安(Neratinib)是一种用于乳腺癌治疗的药物,它具有独特的机制,可在治疗早期和转移性乳腺癌的过程中发挥作用。这种药物上市的时间对于乳腺癌患者和医生来说都是非常重要的信息。下面将对贺俪安(Neratinib)的上市时间进行详细介绍。
1. 2017年:贺俪安(Neratinib)的批准
贺俪安(Neratinib)于2017年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准意味着贺俪安(Neratinib)可以作为一种新的治疗选项,用于早期乳腺癌的辅助治疗,尤其是HER2阳性乳腺癌患者,以减少复发的风险。这对于那些接受过手术、放疗和恶性肿瘤康复治疗的患者来说,是一个重要的突破。
2. 2018年:贺俪安(Neratinib)在欧洲上市
在2018年,贺俪安(Neratinib)获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在欧洲市场上市。这一决定拓展了乳腺癌患者的治疗选择,并且在欧洲各国提供了可行的治疗方案。
3. 全球扩展:贺俪安(Neratinib)的国际上市
自2018年起,贺俪安(Neratinib)的上市扩展到了全球范围。该药物逐渐进入许多国家和地区的市场,为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。贺俪安(Neratinib)的国际上市使得更多的患者能够获得这一药物,并从中获益。
4. 现状和未来展望
随着时间的推移,贺俪安(Neratinib)作为一种乳腺癌治疗药物的认可和使用也在不断增加。这种药物的上市为乳腺癌患者带来了新的希望和治疗选择。未来,随着科学研究的进展和临床实践的累积,我们可以期待贺俪安(Neratinib)的应用范围进一步扩大,并为乳腺癌的治疗带来更好的效果。
总结起来,贺俪安(Neratinib)是一种用于乳腺癌治疗的药物,于2017年获得了美国FDA的批准,并在2018年开始在欧洲上市。随后,贺俪安(Neratinib)逐渐扩展到全球市场。这一药物的上市为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,并为他们带来了更好的希望和生活质量。随着时间的推移,我们期待贺俪安(Neratinib)能为越来越多的患者所用,并不断取得更好的治疗效果。
片剂
孟加拉耀品国际
用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
片剂
孟加拉碧康制药
用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
片剂
美国Puma
用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
片剂
老挝卢修斯制药
用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图