摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)使用时需要注意什么,Larotrectinib(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。
拉罗替尼(Larotrectinib)使用时需要注意什么,Larotrectinib(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,广泛应用于治疗多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。尽管拉罗替尼在临床上表现出良好的疗效和安全性,但在使用过程中仍需注意多个方面,以确保患者获得最佳的治疗效果并减少不良反应。
1. 使用适应症的确认
在开始拉罗替尼治疗之前,必须确保患者的肿瘤确实存在TRK融合。这可以通过基因检测或组织学分析等方法进行确认。这种靶向治疗仅对TRK融合阳性的患者有效,因此准确的诊断至关重要。
2. 剂量与用法的严格遵循
拉罗替尼的推荐使用剂量通常为100mg口服,每日一次。患者在服药时应严格按照医嘱进行,不得擅自增减剂量。如果忘记服药,不应在下次服药时双倍剂量,以免增加不良反应的风险。
3. 监测治疗效果与不良反应
在使用拉罗替尼的过程中,医生应定期评估患者的治疗效果,并监测可能出现的不良反应。常见的不良反应包括乏力、腹泻、恶心、呕吐等。如果出现严重的副作用,需及时调整治疗方案或考虑停药。
4. 特殊人群的注意事项
对于老年患者、肝脏功能不全患者以及合并其他疾病的患者,使用拉罗替尼时需谨慎,可能需要调整剂量。此外,妊娠期妇女及哺乳期妇女应避免使用该药物,因其对胎儿及婴儿可能产生不良影响。
5. 其他药物相互作用的考虑
拉罗替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在使用时应详细告知医生当前正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药及营养补充品。同时,医生也应对此进行评估,以避免潜在的药物相互作用。
综上所述,拉罗替尼在临床应用中显示出良好的疗效,但在用药前后的各个环节需要充分注意,以最大程度地保护患者的安全,确保治疗的有效性。希望以上的注意事项能够为患者及临床医生在使用该药物时提供有价值的参考。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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