摘要:希维奥塞利尼索是什么时候上市的,希维奥(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
希维奥塞利尼索是什么时候上市的,希维奥(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
塞利尼索(Selinexor)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长来发挥疗效,近年来在癌症的治疗领域引起了广泛的关注。本文将简要回顾塞利尼索的上市时间,以及其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中的应用。
1. 塞利尼索的上市背景
塞利尼索由Karyopharm Therapeutics开发,这是一家专注于肿瘤治疗创新药物的生物制药公司。该药物的研发历程较长,经历了多项临床试验,最终获得批准进入市场。
2. 上市时间
塞利尼索于2019年4月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,作为一种用于治疗复发性多发性骨髓瘤的药物,并在后续获得了针对其他血液恶性肿瘤的适应症。
3. 适应症及疗效
塞利尼索的主要适应症为复发性或难治性多发性骨髓瘤,以及身处于治疗阶段的淋巴瘤患者。研究显示,该药物能够显著改善患者的存活率,尤其是在其他治疗方式无法奏效的情况下。
4. 使用注意事项
虽然塞利尼索提供了新的治疗选择,但使用时仍需注意药物的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心及食欲减退等。医生会根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案。
塞利尼索的上市标志着多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗领域的一次重要进展,为患者提供了新的希望。随着进一步的研究,未来有望拓展其在其他类型肿瘤中的应用。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
美国Karyopharm
是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
片剂
孟加拉珠峰制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝卢修斯制药
治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤
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