摘要:使用维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的注意事项有哪些,维泰凯(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。
使用维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的注意事项有哪些,维泰凯(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物,已被批准用于多种癌症的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。尽管拉罗替尼在临床治疗中展现出良好的疗效,但在使用时需遵循一定的注意事项,以确保患者的安全和治疗效果。
1. 适应症确认
在开始使用拉罗替尼之前,医生应确保患者的癌症确实为TRK融合阳性。这通常需要通过组织活检和分子生物学检测来确认TRK融合基因的存在,可以帮助医生制定最佳的治疗方案。
2. 剂量与给药途径
拉罗替尼的推荐剂量通常为每日两次口服,在用药过程中,患者需要严格遵循医生的剂量建议。不得随意加量或减量,因为剂量调整可能影响药物的疗效及安全性。
3. 不良反应监测
尽管拉罗替尼的副作用相对较少,但仍需注意可能发生的不良反应,包括疲劳、恶心、腹泻、头痛等。在治疗期间,患者应定期接受监测,及时向医生反馈身体的不适感,以便进行相应的调整和处理。
4. 与其他药物的相互作用
患者在接受拉罗替尼治疗时,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药及补充剂。这是因为拉罗替尼可能与某些药物产生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。
5. 特殊人群的使用注意
老年患者、孕妇及哺乳期妇女在使用拉罗替尼时需格外谨慎。临床数据可能对这些特殊人群的安全性、有效性不足,因此在用药前应充分评估风险和收益,进行个体化审慎决策。
拉罗替尼作为一款创新的靶向药物,为TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望。但在使用时,不可忽视相关的注意事项,确保治疗的安全性与有效性,以达到最佳的治疗结果。患者在治疗过程中应积极配合医生的指导,并定期进行随访与监测,以便更好地管理疾病。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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