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吉非替尼(Gefitinib)安全性如何

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摘要:吉非替尼(Gefitinib)安全性如何,吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,具有以下疗效:1、通常被用作一线治疗选项,尤其是对于那些不适合手术的晚期NSCLC患者;2、尽管吉非替尼在初期治疗中的疗效通常较好,但某些患者在一段时间后可能会出现耐药性;3、吉非替尼通常具有较好的耐受性,但也可以引起一些副作用,包括皮肤疹、腹泻、恶心、呕吐、疲劳等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

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2025-06-19 14:32:02 发布

吉非替尼(Gefitinib)安全性如何,吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,具有以下疗效:1、通常被用作一线治疗选项,尤其是对于那些不适合手术的晚期NSCLC患者;2、尽管吉非替尼在初期治疗中的疗效通常较好,但某些患者在一段时间后可能会出现耐药性;3、吉非替尼通常具有较好的耐受性,但也可以引起一些副作用,包括皮肤疹、腹泻、恶心、呕吐、疲劳等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

吉非替尼(Gefitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是在特定基因突变患者中表现出良好的疗效。尽管吉非替尼在提高患者生存率方面取得了显著效果,但其安全性也受到广泛关注。本文将全面探讨吉非替尼的安全性,以帮助患者和医务工作者更好地理解这一疗法的风险与收益。

1. 吉非替尼的基本信息

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。自2003年获批以来,吉非替尼由于其较好的口服生物利用度和耐受性,逐渐成为晚期肺癌患者的常用治疗选择。

2. 常见不良反应

吉非替尼的安全性评价主要基于临床试验和真实世界研究的结果。对于绝大多数患者,吉非替尼的耐受性较好,但仍可能出现一些常见的不良反应,如皮疹、腹泻、恶心和疲乏等。这些副作用通常轻微,并可通过支持治疗进行缓解。

3. 严重不良反应

虽然吉非替尼的安全性较高,但某些患者可能会经历严重的不良反应,例如间质性肺病(ILD)、肝功能损害或过敏反应等。这些情况相对较为少见,但一旦发生,可能会对患者的健康构成威胁。因此,患者在接受吉非替尼治疗期间应定期监测肺功能和肝功能。

4. 患者监测与管理

为了保障吉非替尼的安全性,医生通常会对接受治疗的患者进行严格的监测,包括定期检查血常规、肝功能及肺部影像学检查。及时发现并处理不良反应,将有助于患者顺利完成治疗。此外,患者需与医生保持密切沟通,及时报告任何新出现的症状或不适。

吉非替尼在肺癌的治疗中展现了良好的疗效和相对较高的安全性,尽管仍需注意可能发生的严重不良反应。通过适当的监测及管理,患者可以在最大程度上获益于这一靶向治疗。对于肺癌患者来说,了解吉非替尼的安全性及如何进行有效的管理,是成功治疗的重要组成部分。

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2025-06-19 14:32:02 更新
  • 吉非替尼基本信息

    吉非替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度海得隆

    • 适应症:

      非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高

  • 吉非替尼基本信息

    吉非替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高

  • 吉非替尼基本信息

    吉非替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高

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    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)exon 19缺失或exon 21( L858R)替换突变类型的患者

  • 易瑞沙基本信息

    易瑞沙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高

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