摘要:雷沙吉兰(Rasagiline)的有效期是多长时间,雷沙吉兰(Rasagiline)首次在2005年被欧洲药品管理局批准用于治疗帕金森病,随后,于2006年5月16日获得了美国食品和药物管理局的批准。目前在中国已经上市,在2017年6月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准上市。雷沙吉兰(Rasagiline)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
雷沙吉兰(Rasagiline)的有效期是多长时间,雷沙吉兰(Rasagiline)首次在2005年被欧洲药品管理局批准用于治疗帕金森病,随后,于2006年5月16日获得了美国食品和药物管理局的批准。目前在中国已经上市,在2017年6月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准上市。雷沙吉兰(Rasagiline)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
雷沙吉兰(Rasagiline)作为一种特效药物,广泛用于帕金森病的治疗。帕金森病是一种神经系统退行性疾病,常见症状包括震颤、肌肉僵直和运动迟缓。雷沙吉兰通过抑制单胺氧化酶B(MAO-B)的活性,帮助增加脑内多巴胺的水平,从而缓解帕金森病的症状。许多患者对雷沙吉兰的有效期存在疑问,本文将深入探讨雷沙吉兰的有效期及其相关因素。
1. 雷沙吉兰的药物特性
雷沙吉兰是一种选择性单胺氧化酶B抑制剂,主要用于帕金森病的治疗。其设计目的在于减少多巴胺的降解,从而提高多巴胺在神经突触间的浓度。研究表明,雷沙吉兰的半衰期约为1.5小时,这意味着在体内浓度减半所需的时间。
2. 药物有效期的影响因素
雷沙吉兰的有效期受多种因素的影响,包括储存条件、生产日期和到期日。在适当的储存条件下,如阴凉干燥的地方,雷沙吉兰的有效期通常为3到5年。患者在使用时需要注意药品标签上的有效期信息,以确保药物的安全性和有效性。
3. 如何判断药物的有效性
患者在使用雷沙吉兰时应注意药物的外观变化,如颜色、气味或颗粒的变化等。如果发现药物过期或变质,则应立即停止使用,并向医生咨询。过期的药物可能会降低疗效甚至引起不良反应,因此务必要谨慎对待。
4. 患者的用药建议
对于帕金森患者来说,遵循医生的用药建议非常重要。在开始使用雷沙吉兰之前,患者应详细了解药物的使用方法、剂量及其潜在副作用。如果在服用过程中出现了不适,及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。
总结来说,雷沙吉兰的有效期通常在3到5年之间,具体需参考包装上的说明。患者在使用药物时,应遵循医嘱,定期检查药物的有效性,确保治疗效果的最佳化。
卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森病以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森病
美国Amneal Pharmaceuticals
适用于治疗帕金森氏症,治疗中度到重度的不宁腿(多动腿)综合症
美国格兰素史克制药公司
治疗早期原发性帕金森病和晚期帕金森病的辅助治疗
德国施瓦茨
适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征
美国默沙东
第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍
葡萄牙BIAL
COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高
土耳其abdi lbrahim
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