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问题阿昔替尼英立达是国产的吗

阿昔替尼英立达是国产的吗

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提问时间: 2023-06-20 15:55:37
回答

阿昔替尼(axitinib)是一种针对肿瘤治疗的靶向药物,它能抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于治疗肾细胞癌。很多人都很关心阿昔替尼是否为国产药物,下面就为大家详细介绍一下。

阿昔替尼最早由美国辉瑞(Pfizer)公司研发,并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。不过,中国也有一家制药公司开展了,该公司是国内知名的医药研发、生产和销售企业——盖美利制药(Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.),该企业是蒂森化工(Thyssen Pharmaceutical)和SAM公司的合资企业,成立于1997年,总部位于中国上海。

阿昔替尼

在中国,阿昔替尼被命名为英立达(Inlyta),由盖美利制药进行生产和销售。英立达在2013年获得中国国家药品监督管理局(CFDA)的批准,并成为中国市场上用于治疗复杂晚期或转移性肾细胞癌的一线药物。

虽然阿昔替尼最早是由美国辉瑞公司研发并获得批准上市的,但在中国的生产和销售由盖美利制药进行。盖美利制药是中国的一家知名制药公司,具备生产高质量药物的能力和经验。因此,可以说英立达(阿昔替尼)在中国是国产药物。

英立达作为一种靶向药物,已经在中国市场上取得了很好的疗效和口碑。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,阻断了肿瘤血管的形成和肿瘤的营养供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散,提高了肾细胞癌患者的生存率和生活质量。

值得一提的是,正是因为阿昔替尼(英立达)的疗效和质量过硬,它已被纳入了中国国家基本药物目录,使更多的肾细胞癌患者可以通过购买到国产的英立达,获得科学、有效的治疗。

总结起来,阿昔替尼(axitinib)是一种由美国辉瑞公司研发的肿瘤靶向药物。在中国,阿昔替尼通过盖美利制药的生产和销售,已经成为高质量、有效的国产药物,并获得了CFDA的批准上市。英立达作为阿昔替尼在中国的商品名,被广泛应用于治疗肾细胞癌,为患者带来了新的希望和可能。

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  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度Aprazer

    • 适应症:

      进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

回答时间:2023-06-20 16:00:25

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