阿昔替尼(axitinib)是一种针对肿瘤治疗的靶向药物,它能抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于治疗肾细胞癌。很多人都很关心阿昔替尼是否为国产药物,下面就为大家详细介绍一下。
阿昔替尼最早由美国辉瑞(Pfizer)公司研发,并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。不过,中国也有一家制药公司开展了,该公司是国内知名的医药研发、生产和销售企业——盖美利制药(Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.),该企业是蒂森化工(Thyssen Pharmaceutical)和SAM公司的合资企业,成立于1997年,总部位于中国上海。
在中国,阿昔替尼被命名为英立达(Inlyta),由盖美利制药进行生产和销售。英立达在2013年获得中国国家药品监督管理局(CFDA)的批准,并成为中国市场上用于治疗复杂晚期或转移性肾细胞癌的一线药物。
虽然阿昔替尼最早是由美国辉瑞公司研发并获得批准上市的,但在中国的生产和销售由盖美利制药进行。盖美利制药是中国的一家知名制药公司,具备生产高质量药物的能力和经验。因此,可以说英立达(阿昔替尼)在中国是国产药物。
英立达作为一种靶向药物,已经在中国市场上取得了很好的疗效和口碑。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,阻断了肿瘤血管的形成和肿瘤的营养供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散,提高了肾细胞癌患者的生存率和生活质量。
值得一提的是,正是因为阿昔替尼(英立达)的疗效和质量过硬,它已被纳入了中国国家基本药物目录,使更多的肾细胞癌患者可以通过购买到国产的英立达,获得科学、有效的治疗。
总结起来,阿昔替尼(axitinib)是一种由美国辉瑞公司研发的肿瘤靶向药物。在中国,阿昔替尼通过盖美利制药的生产和销售,已经成为高质量、有效的国产药物,并获得了CFDA的批准上市。英立达作为阿昔替尼在中国的商品名,被广泛应用于治疗肾细胞癌,为患者带来了新的希望和可能。