摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗现在,Larotrectinib(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗现在,Larotrectinib(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,对于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤都有显著的治疗效果。那么,关于拉罗替尼在国内的上市情况究竟如何呢?
1. 拉罗替尼在国内上市进展
截至目前,拉罗替尼在中国大陆尚未获得正式的上市批准。尽管在一些医疗机构和临床试验中已经开始应用,但要想拉罗替尼在国内正式上市,仍需通过国内相关药品监管部门的审批。
2. 拉罗替尼的治疗效果
拉罗替尼作为一种靶向药物,针对TRK(神经原始瘤激酶)基因的融合突变提供了精准的治疗。这种药物不仅在实体瘤的治疗中表现出色,对于多种癌症类型的治疗效果也备受期待,在一些临床研究中取得了显著的疗效。
3. 患者及医生对拉罗替尼的期待
许多患者和医生对拉罗替尼寄予厚望,希望早日在国内获得批准上市,以提供更多针对性治疗选择。针对TRK融合阳性肿瘤患者,拉罗替尼的出现无疑将是一大利好消息。
4. 未来展望
随着国内药品审批体系的完善和快速发展,相信拉罗替尼有望在未来不久获得国内的上市批准,为更多需要的患者带来希望。同时,也希望拉罗替尼能够进一步扩大适应症范围,为更多癌症患者带来福音。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
曲氟尿苷替匹嘧啶 Trifluridine/Tipiracil 朗斯弗
适用于结直肠癌
美国Taiho Oncology
用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质
老挝卢修斯制药
为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗
美国礼来Lilly
晚期癌症肿瘤内注射治疗
美国纳米
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
印度cipla
用于多种肿瘤或白血病,转移性乳腺癌中位生存7.3个月
日本化药
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