达妥昔单抗β的有效期是多长时间

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摘要：达妥昔单抗β的有效期是多长时间,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的有效期通常为24个月，即2年。

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2025-06-10 17:21:43 发布

达妥昔单抗β的有效期是多长时间,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的有效期通常为24个月，即2年。

达妥昔单抗β是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。那么，它的有效期是多长时间呢？下面将对这个问题进行详细探讨。

1. 达妥昔单抗β的药物作用机制

达妥昔单抗β是一种抗体药物，其作用机制主要是通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合，激活免疫系统，诱导细胞毒性作用，从而抑制肿瘤生长和扩散。

2. 临床研究中的有效期

根据临床研究的结果显示，达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤时表现出显著的疗效。药物的具体有效期会受到多种因素的影响，包括患者的病情严重程度、个体差异、治疗方案等因素。

3. 维持疗效的时间

对于一些患者来说，达妥昔单抗β可能能够维持较长时间的疗效，延长生存期或减缓疾病进展的速度。但是，对于每个患者来说，药物的作用时间可能会有所不同。

4. 药物治疗的个体化

在使用达妥昔单抗β进行治疗时，医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，包括药物的剂量和使用频率等。因此，药物的有效期也会因个体差异而异。

综上所述，达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤时表现出良好的疗效，但其具体有效期会受到多种因素的影响。因此，在使用该药物进行治疗时，需要根据患者的具体情况进行综合评估，制定个体化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。

达妥昔单抗β的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2025-06-10 17:21:43 更新

达妥昔单抗β基本信息
达妥昔单抗β
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  德国Rentschler Biotechnologie GmbH
- 适应症：
  达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗