埃克替尼(Icotinib)是什么时候上市的

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摘要：埃克替尼(Icotinib)是什么时候上市的,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

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2025-06-09 17:12:43 发布

埃克替尼(Icotinib)是什么时候上市的,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

埃克替尼（Icotinib）是中国一种用于治疗非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）的口服靶向药物。它通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）信号通路来发挥作用。埃克替尼的研发和上市为肺癌患者提供了新的治疗选择。那么，埃克替尼是在什么时候上市的呢？

1. 2011年：埃克替尼获批上市

埃克替尼是由中国药企博雅制药研发并生产的，主要通过抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。经过临床研究，并经中国药监局批准，埃克替尼于2011年获得了上市许可。

2. 靶向治疗开启新的篇章

埃克替尼作为一种靶向药物，与传统的化疗药物不同，它能更精确地干扰肿瘤细胞的生长信号通路，因此具有更好的疗效和耐受性。埃克替尼的上市为非小细胞肺癌的治疗开启了新的篇章，为患者提供了更加有效和个体化的选择。

3. 适应症扩大及临床研究的进展

上市后，埃克替尼的适应症不断扩大。最初，它主要适用于晚期或复发的非小细胞肺癌患者。随着进一步的研究和临床实践，埃克替尼也被证实在早期诊断和治疗中具有积极作用。对于具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者，埃克替尼的应用已经成为一线治疗的重要选择。

4. 未来展望

埃克替尼的上市为非小细胞肺癌患者带来了希望。肺癌依然是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，疗效的提高仍然是一个重要的研究方向。在未来，我们可以期待更多的靶向药物的研发和上市，为肺癌患者提供更个体化和有效的治疗策略。

在过去的几年里，埃克替尼作为一种靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用。它的上市标志着中国药企在肺癌治疗领域取得的重要成就，并为患者提供了一种创新的治疗选择。随着进一步研究的推进，我们有理由相信，针对非小细胞肺癌的靶向治疗将会取得更多突破，为患者带来更好的生存和生活质量。

埃克替尼的相关介绍

肺癌

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2025-06-09 17:12:43 更新

埃克替尼 Icotinib 凯美纳基本信息
埃克替尼 Icotinib 凯美纳
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  中国贝达
- 适应症：
  用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

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