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尼拉帕利(尼拉帕尼)的有效期是多长时间

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摘要:尼拉帕利(尼拉帕尼)的有效期是多长时间,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕利(Niraparib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-06-08 13:43:21 发布

尼拉帕利(尼拉帕尼)的有效期是多长时间,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕利(Niraparib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

尼拉帕利(尼拉帕尼)是一种抗癌药物,被广泛用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。它属于一类被称为 PARP(聚合酶酶链反应蛋白)抑制剂的药物,通过干扰癌细胞修复 DNA 的能力,阻断癌细胞的增殖和生存能力。对于正在接受尼拉帕利治疗或者考虑接受该药物治疗的患者来说,了解其有效期是非常重要的。

1. 什么是尼拉帕利(尼拉帕尼)?

尼拉帕利(尼拉帕尼)是一种口服的抗癌药物,于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。它作为一种 PARP 抑制剂,能够有效干扰肿瘤细胞的 DNA 修复功能,从而在治疗特定妇科恶性肿瘤方面发挥作用。

2. 尼拉帕利的治疗时长

尼拉帕利一般是以周期性的方式使用,连续使用一定的时间,然后停药一段时间,再开始下一个周期。治疗时长的具体安排应根据医生的建议和患者的具体情况而定。对于卵巢癌的维持治疗来说,尼拉帕利的周期通常为28天,其中21天服药,7天停药。而对于其他妇科恶性肿瘤的治疗,周期长度和具体用药方案可能会有所不同。

3. 尼拉帕利的疗效和副作用监测

在接受尼拉帕利治疗期间,患者需定期进行相关疗效和安全性的监测。一般来说,医生会进行血液检查,以评估肿瘤标志物的变化和身体的反应。此外,注意观察自身的身体状况,及时向医生汇报不适症状,以便及时调整治疗方案。

4. 个体化的治疗方案

尼拉帕利的使用需根据患者的疾病状况和具体情况制定个体化的治疗方案。在确定治疗方案时,医生会综合考虑患者的临床特征、疾病分期、遗传状况等因素。因此,尼拉帕利的治疗期限可能因患者的不同而有所差异。

总结起来,尼拉帕利(尼拉帕尼)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的抗癌药物。其治疗周期可根据不同患者的具体情况和医生的建议而定,常见的周期为28天,21天服药,7天停药。个体化的治疗方案是必要的,患者在接受治疗期间还需进行定期的疗效和安全性监测,以便调整治疗方案并及时处理副作用。

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2025-06-08 13:43:21 更新
  • 尼拉帕利基本信息

    尼拉帕利
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗

  • 尼拉帕利基本信息

    尼拉帕利
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗

  • 尼拉帕尼基本信息

    尼拉帕尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      巴拉圭拉非佩制药

    • 适应症:

      用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗

  • 尼拉帕尼基本信息

    尼拉帕尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗

  • 尼拉帕尼基本信息

    尼拉帕尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗

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