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盼乐Balversa厄达替尼的用法与用量

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摘要：盼乐Balversa厄达替尼的用法与用量,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

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2025-06-06 17:14:14 发布
  • 厄达替尼

    厄达替尼

    用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

    孟加拉耀品国际

  • 厄达替尼

    厄达替尼

    用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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盼乐Balversa厄达替尼的用法与用量,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

盼乐Balversa（厄达替尼）是一种靶向药物，主要用于治疗存在FGFR基因突变的胱膀癌（尿路上皮癌）患者。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，厄达替尼可通过阻断FGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖与存活，从而发挥抗肿瘤作用。本文将详细介绍厄达替尼的用法与用量，以及其在不同癌症类型中的应用。

1. 药物适应症

厄达替尼主要适用于接受过系统治疗并且检测到FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。此外，它在治疗其他一些癌症类型，如某些肺癌患者的FGFR突变阳性病例中也展示了潜在的疗效。因此，奏效的患者宜进行基因检测，以确保药物的最佳适应性。

2. 用法用量

厄达替尼的推荐初始剂量为每天8毫克，口服服用，持续时间为28天一个疗程。根据患者耐受情况和治疗反应，医生可能会调整剂量，通常调整范围为每次4至9毫克。若出现不良反应，应及时与医疗人员沟通评估是否需要停药或减少剂量。

3. 不良反应监测

服用厄达替尼的患者可能会经历一些不良反应，如疲劳、口干、皮肤反应、腹泻以及对磷水平的影响等。因此，患者在治疗期间需要定期进行血液检查，监测电解质及肾功能，以及时调整治疗方案。此外，任何风险较高的副作用都应立即告知医生。

4. 注意事项

在使用厄达替尼过程中，患者应遵循医师的建议，严格按照处方用药，切勿自行调整剂量。同时，药物与某些其他药物存在相互作用，特别是强效CYP3A抑制剂和诱导剂，因此在开始新药物前应咨询医生。如果患者有肝脏或肾脏功能不全等情况，可能需要特别的注意和调整用药策略。

总的来说，盼乐Balversa（厄达替尼）作为一种新型靶向治疗药物，为患有FGFR突变的膀胱癌患者提供了新的治疗选择。理想的使用方式与适当的监测相结合，可以提高治疗效果，同时有效管理潜在不良反应。患者在用药期间应与医疗团队密切合作，确保治疗的安全与有效性。

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2025-06-06 17:14:14 更新

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

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