摘要:拉罗替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它的作用机制是针对TRK融合蛋白的激酶活性进行抑制,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。TRK融合事件在许多实体瘤中都较为常见,包括良性和恶性肿瘤,如乳头状甲状腺癌、婴儿纤维肉瘤以及软组织肉瘤。通过针对TRK融合的激酶抑制活性,拉罗替尼能够显著减缓或阻止这些肿瘤的发展。
拉罗替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它的作用机制是针对TRK融合蛋白的激酶活性进行抑制,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。TRK融合事件在许多实体瘤中都较为常见,包括良性和恶性肿瘤,如乳头状甲状腺癌、婴儿纤维肉瘤以及软组织肉瘤。通过针对TRK融合的激酶抑制活性,拉罗替尼能够显著减缓或阻止这些肿瘤的发展。
拉罗替尼适用于TRK融合阳性的成年和儿童患者。使用方法为口服给药,每天两次。药物的剂量需要根据患者的体重和身体状况进行调整。通常情况下,剂量为每千克每天100毫克,分为两次给药。拉罗替尼应该在饭前或者饭时服用,以帮助增加其生物利用度。
使用拉罗替尼可能会出现一些不良反应。最常见的不良反应包括疲劳、体力下降、体重下降、恶心和白细胞计数减少。这些不良反应通常是轻度到中度的,并且可以通过减少剂量或暂停使用药物来进行管理。然而,值得注意的是,拉罗替尼可能会与其他药物产生相互作用,因此应该在使用拉罗替尼前咨询医生或药师,以确保安全和有效的使用。
尽管拉罗替尼是一种有效的抗肿瘤药物,但其使用也存在一定的潜在风险。一些患者可能对拉罗替尼产生耐药性,并且在长时间使用后,可能发生肾功能损害。此外,拉罗替尼还可能对儿童的发育产生负面影响,因此在使用此药物时需要特别小心。
总之,拉罗替尼作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的治疗药物,带来了新的希望和机会,特别是对于那些之前没有其他有效治疗选择的患者。尽管其使用需要小心管理,但通过遵循医生的指导和注意不良反应,拉罗替尼可能为患者的治疗提供明显的益处。同时,对于这类药物的进一步研究和开发将为更多患者提供更好的治疗机会。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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