摘要:(Deucravacitinib)氘可来昔替尼国内有没有上市,Deucravacitinib(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
(Deucravacitinib)氘可来昔替尼国内有没有上市,Deucravacitinib(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。近年来,银屑病因其高发病率和较强的影响患者生活质量,引起了越来越多的关注。本文将探讨氘可来昔替尼在国内是否已上市以及相关信息。
1. 氘可来昔替尼简介
氘可来昔替尼是一种针对精选的靶点的口服小分子药物,属于选择性BTK抑制剂。它通过抑制细胞信号通路的过度活化,从而降低炎症反应,对于银屑病的治疗效果显著。在临床试验中,氘可来昔替尼显示出了良好的疗效和安全性,成为了银屑病患者备受瞩目的新药物之一。
2. 国内上市情况
截至目前,氘可来昔替尼在中国市场的上市情况仍存在一定的不确定性。虽然该药物在国际多项临床试验中表现良好,但在中国正式上市需要经过国家药品监督管理局的审批。在这一过程中,药物的疗效、安全性以及市场需求都会影响审批速度。
3. 银屑病治疗现状
银屑病的治疗方法多样,包括局部治疗、光疗及系统治疗等。近年来,免疫调节剂和生物制剂逐渐成为治疗银屑病的主流选择。氘可来昔替尼的出现,为患者提供了更多的治疗选择,特别是对于那些未能从传统治疗中获益的患者而言,其临床应用前景广阔。
4. 未来展望
随着药物研发的不断进步,针对银屑病的新型药物不断涌现,氘可来昔替尼作为其中一员,可能会在未来的市场中占据一席之地。患者们期待这一药物能尽快在国内上市,以便更好地控制疾病,提高生活质量。同时,相关临床研究的进展将为药物在市场上的表现提供支持。
总体而言,氘可来昔替尼的上市情况尚未明朗,但其在银屑病治疗中的潜力已得到广泛认可。希望随着时光推移,患者能够早日享受到这一新疗法所带来的益处。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
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