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沙格司亭的治疗周期和剂量安排

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摘要：沙格司亭的治疗周期和剂量安排,沙格司亭(Sargramostim)的适应证主要包括骨髓增生异常综合征（MDS）、癌症化疗和在用骨髓抑制疗法时所引起的白细胞减少症、骨髓衰竭患者的白细胞低下、预防白细胞减少时可能潜在的感染并发症，以及使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快等。

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2025-05-25 16:08:30 发布
  • 沙格司亭

    沙格司亭

    急性髓性白血病（AML）、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射（急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]）

    法国Sanofi-Aventis

沙格司亭的治疗周期和剂量安排,沙格司亭(Sargramostim)的适应证主要包括骨髓增生异常综合征（MDS）、癌症化疗和在用骨髓抑制疗法时所引起的白细胞减少症、骨髓衰竭患者的白细胞低下、预防白细胞减少时可能潜在的感染并发症，以及使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快等。

沙格司亭是一种重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子，主要用于治疗急性髓性白血病（AML）患者，特别是在化疗后期以促进白细胞的恢复。本文将重点讨论沙格司亭的治疗周期及剂量安排，为临床应用提供参考。

1. 沙格司亭的适应症与作用机制

沙格司亭通常用于治疗急性髓性白血病患者，尤其是在化疗引起的骨髓抑制情况下。它通过刺激骨髓中的造血干细胞，促进粒细胞和巨噬细胞的生成，从而增强患者的免疫反应和抗感染能力。这一机制使得沙格司亭成为化疗后白细胞降低患者的重要辅助治疗药物。

2. 治疗周期安排

沙格司亭的治疗周期一般与化疗周期相结合。通常，在患者接受化疗后，当其白细胞计数下降至低于安全阈值时，可以开始沙格司亭的治疗。常见的安排是化疗后24小时内开始用药，并持续至白细胞计数回升到正常水平或患者出现不良反应。具体的周期长短因患者个体差异而异，医生会根据临床反应调整治疗计划。

3. 剂量安排

沙格司亭的剂量通常为每平方米体表面积（BSA）0.5至5微克/kg，按需分次给药。具体剂量选择取决于患者的病情严重程度、治疗反应及临床状态。一般来说，初始剂量应适度，避免因过量导致的不良反应。在临床应用中，医师会根据患者的具体情况和血液学参数调整沙格司亭的剂量，以寻求最佳治疗效果。

4. 不良反应及监测

使用沙格司亭可能会出现一些不良反应，包括发热、骨痛、注射部位反应等。医生需要对患者进行严格监测，及时处理不良反应。在治疗过程中，定期检查血常规，关注白细胞的恢复情况是十分重要的，以确保患者在治疗期间不出现严重的感染。

沙格司亭在急性髓性白血病的治疗中发挥着重要作用。通过合理的治疗周期和剂量安排，可以有效提升患者的生存质量和免疫功能，促进治疗效果的优化。在临床应用中，医生应充分考虑个体差异，制定个性化的治疗方案，以确保患者在治疗过程中得到最佳支持。

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2025-05-25 16:08:30 更新

  • 沙格司亭基本信息

    沙格司亭
    • 剂型：

      注射液

    • 厂家：

      法国Sanofi-Aventis

    • 适应症：

      急性髓性白血病（AML）、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射（急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]）

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