问题来那度胺胶囊(Lenalidomide)是什么时候上市的

来那度胺胶囊(Lenalidomide)是什么时候上市的,Lenalidomide(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，目前国内已经上市，于2013年在中国首次获得批准上市。

来那度胺胶囊（Lenalidomide）是一种被广泛用于治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma）和骨髓异常综合症（myelodysplastic syndrome）的药物。它属于口服的免疫调节剂，在治疗这些疾病方面展现了出色的疗效。那么，来那度胺胶囊是什么时候上市的呢？下面将详细介绍。

1. 来那度胺胶囊的发现和开发

来那度胺胶囊最初由美国公司Celgene开发，该公司专注于研发创新的抗癌药物。Lenalidomide是从美托洛酯衍生的药物，经过大量的研发和临床试验，证明了它在治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症中的有效性。

2. 来那度胺胶囊的上市时间

来那度胺胶囊在美国的上市日期是在2005年12月27日。当时，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了该药物用于针对一种特定的细胞变异（del 5q）的骨髓异常综合症的治疗。通过降低异常细胞的数量，来那度胺胶囊能够有效延长患者的生存期，并改善其生活质量。

3. 来那度胺胶囊的全球推广

随着来那度胺胶囊的成功，它在其他国家和地区也得到了批准和推广。根据相关的临床研究数据，来那度胺胶囊在治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症方面具有重要的疗效，因此被纳入了许多国际指南中作为首选的治疗选择。

4. 来那度胺胶囊的市场反响

来那度胺胶囊的上市对多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症患者来说是一个重大的突破。它为患者提供了更多的治疗选择，并带来了显著的生活质量改善。该药物的问世为患者带来了希望，并对这些疾病的治疗形势做出了积极贡献。

综上所述，来那度胺胶囊是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的重要药物。它的上市时间是在2005年12月27日，被广泛应用于全球范围内的临床治疗中，并在患者中取得了良好的疗效和市场反响。来那度胺胶囊的发展和推广大大改善了相关疾病患者的生存和生活质量。

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多发性骨髓瘤

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