摘要:Omontys的用法用量及剂量修改,Omontys(Peginesatide)在使用前,需评估患者铁状态和营养因子,确保铁储备充足并排除其他贫血原因。对于慢性肾病患者,应根据个体情况调整给药剂量,避免使用过高剂量,以减少不良反应风险。初始治疗时,血红蛋白水平小于10g/dL的患者可开始使用,建议剂量为0.04mg/kg体重,每月一次给药。对于从其他促红细胞生成素药物转换至Omontys的患者,需根据既往用药情况调整剂量,并保持给药途径不变。
Omontys的用法用量及剂量修改,Omontys(Peginesatide)在使用前,需评估患者铁状态和营养因子,确保铁储备充足并排除其他贫血原因。对于慢性肾病患者,应根据个体情况调整给药剂量,避免使用过高剂量,以减少不良反应风险。初始治疗时,血红蛋白水平小于10g/dL的患者可开始使用,建议剂量为0.04mg/kg体重,每月一次给药。对于从其他促红细胞生成素药物转换至Omontys的患者,需根据既往用药情况调整剂量,并保持给药途径不变。
Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病患者贫血的药物,特别适合那些接受透析治疗的患者。该药物通过刺激骨髓中红细胞的生成,从而提高血红蛋白水平,改善患者的生活质量。本文将详细介绍Omontys的用法用量及剂量修改,以帮助医生和患者更好地理解其临床应用。
1. Omontys的适应症及给药途径
Omontys主要用于治疗慢性肾病患者的贫血,尤其是在接受透析的患者中。其给药途径为皮下注射,通常可在患者的腹部或大腿部进行。使用时,需遵循医生的指示,以确保药物的有效性和安全性。
2. 初始剂量及给药频率
对于成人慢性肾病患者,Omontys的初始剂量通常为每周一次,具体剂量为0.4毫克/千克体重。医生会根据患者的具体情况,如体重、肾功能等,决定适当的剂量。此外,在应用初期,应定期监测血红蛋白水平,以评估治疗效果。
3. 剂量调整策略
在Omontys的治疗过程中,剂量调整是非常重要的。这通常与患者的血红蛋白水平直接相关。如果血红蛋白水平超过上限(≥11 g/dL),则需要相应减少剂量或延长给药间隔。相反,如果血红蛋白水平低于目标值,可能需要增加剂量。调整剂量时,医生将在评估患者总体健康状况和肾功能的基础上做出决策。
4. 注意事项与不良反应
使用Omontys时,患者需关注一些可能出现的不良反应,包括高血压、过敏反应和血栓形成等。在治疗期间,定期监测血压和血常规有助于早期发现潜在问题。同时,患者在使用Omontys前应告知医生相关病史,特别是有潜在的心血管疾病或过敏史的患者。
通过掌握Omontys的用法用量及剂量修改原则,医生能够为慢性肾病贫血患者提供更为个性化的治疗方案,从而显著提高他们的生活质量。患者在使用过程中应积极和医生沟通,共同确保最佳治疗效果和健康安全。
注射剂
日本武田
适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗
适用于治疗患有多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤的成人患者
老挝东盟制药
适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化的成人贫血患者
老挝卢修斯制药
适用于治疗接受透析至少四个月的成人因慢性肾病引起的贫血
老挝卢修斯制药
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
英国葛兰素史克
羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer
用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物
美国REGENT
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