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司利弗明(Tisagenlecleucel)中文说明书

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摘要:司利弗明(Tisagenlecleucel)中文说明书,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

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2025-05-21 17:42:44 发布

司利弗明(Tisagenlecleucel)中文说明书,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

司利弗明(Tisagenlecleucel)是近年来在抗肿瘤治疗领域中备受关注的细胞免疫疗法,用于治疗特定类型的血液恶性肿瘤,尤其是急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的淋巴瘤。本文将详细介绍司利弗明的适应症、用法用量、潜在副作用及其在临床应用中的重要性。

1. 适应症和使用范围

司利弗明作为一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,主要用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)和转化的大B细胞淋巴瘤。这些病症通常具有较高的复发率,传统治疗效果有限,因此司利弗明提供了一种新的治疗选择。

2. 治疗机制

司利弗明的治疗机制是通过患者自身的T细胞进行基因工程改造,使其表达特异性识别肿瘤细胞的受体。当这些改造后的T细胞注入患者体内后,它们能够精准地识别并杀死携带特定抗原的癌细胞,从而实现抗肿瘤效果。

3. 用法用量

司利弗明的用法通常是先进行T细胞采集,然后通过基因改造获得CAR-T细胞,最后将这些细胞注入患者体内。具体的用药方案须在具备相应资质的医疗机构中进行,且需要在专业医生的指导下进行,确保患者的安全和效果最大化。

4. 潜在副作用

尽管司利弗明在治疗方面展示了强大的效果,但患者在接受治疗过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统毒性等。这些副作用的严重程度因个体差异而异,因此在治疗前,医生会对患者进行风险评估,并在治疗过程中进行密切监测。

司利弗明(Tisagenlecleucel)的出现为血液肿瘤患者带来了新的希望,其创新的治疗方式与传统疗法相比,具有更高的治愈率和更多的选择。随着对其临床应用的深入研究,未来有望为更多患者提供有效的治疗解决方案。

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2025-05-21 17:42:44 更新
  • 司利弗明基本信息

    司利弗明
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高

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