摘要:Sotyktu(氘可来昔替尼)是什么时候上市的,Sotyktu(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
Sotyktu(氘可来昔替尼)是什么时候上市的,Sotyktu(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种用于治疗银屑病(牛皮癣)的新型药物,近年来备受关注。随着科学研究的进展,这种药物的上市不仅为银屑病患者带来了新的希望,也为医药行业带来了新的发展契机。本文将对氘可来昔替尼的上市历史及其临床应用进行探讨。
1. 氘可来昔替尼的研发历程
氘可来昔替尼的研发始于对皮肤免疫系统的深入研究。该药物是一种选择性抑制剂,专门针对细胞内信号转导途径中的酪氨酸激酶。研发团队经过多年的临床实验和数据分析,最终确定了其在银屑病治疗中的有效性和安全性。通过临床试验,氘可来昔替尼显著改善了患者的皮肤状况,减少了银屑病的症状。
2. 上市时间和批准情况
氘可来昔替尼在2022年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于当年正式上市。其上市标志着银屑病治疗领域的重大突破,使得患者能够获得一种新的治疗选择。FDA的批准基于多项临床试验的数据,这些试验展示了氘可来昔替尼在改善患者生活质量方面的显著效果。
3. 临床应用与疗效
氘可来昔替尼的临床应用主要针对中度至重度银屑病患者。研究表明,相较于传统治疗方法,氘可来昔替尼能够更有效地控制病情,并且副作用较小,患者的耐受性较好。在治疗效果方面,许多患者在用药后几个星期内就能明显见到皮肤症状的改善,这无疑为他们带来了巨大的心理支持。
4. 未来展望与研究方向
未来,氘可来昔替尼的应用前景非常广阔。随着更多临床数据的积累和新适应症的探索,科学家们希望能够进一步扩展其治疗领域。此外,对氘可来昔替尼长期疗效和安全性的持续监测,也将为药物的持续应用提供必要的保障。同样,公众对生物制药和新型治疗方案的关注度也在不断提升,未来的市场潜力值得期待。
氘可来昔替尼的上市为银屑病患者打开了新的治疗大门,带来了希望和选择。随着后续研究和临床应用的深入,这种药物有望为更多患者提供有效的治疗方案,并推动银屑病领域的进一步发展。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
适用于治疗患有中度至重度类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎的成人。
老挝大熊制药
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
用于成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的治疗。还可用于大疱性类天疱疮、结缔组织病、Wegener肉芽肿病、严重型银屑病等
中国欣凯制药有限公司
该药可用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者;也可联合甲氨蝶呤(MTX)治疗。
美国Centocor Ortho Biotech
用于自身免疫性疾病,提高类风湿性关节炎缓解率
孟加拉伊思达
口服叶酸合成阻滞剂,用于多种实体瘤、急性白血病等
瑞士诺华制药
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