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Sotyktu(氘可来昔替尼)是什么时候上市的

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摘要:Sotyktu(氘可来昔替尼)是什么时候上市的,Sotyktu(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2025-05-21 15:41:19 发布

Sotyktu(氘可来昔替尼)是什么时候上市的,Sotyktu(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种用于治疗银屑病(牛皮癣)的新型药物,近年来备受关注。随着科学研究的进展,这种药物的上市不仅为银屑病患者带来了新的希望,也为医药行业带来了新的发展契机。本文将对氘可来昔替尼的上市历史及其临床应用进行探讨。

1. 氘可来昔替尼的研发历程

氘可来昔替尼的研发始于对皮肤免疫系统的深入研究。该药物是一种选择性抑制剂,专门针对细胞内信号转导途径中的酪氨酸激酶。研发团队经过多年的临床实验和数据分析,最终确定了其在银屑病治疗中的有效性和安全性。通过临床试验,氘可来昔替尼显著改善了患者的皮肤状况,减少了银屑病的症状。

2. 上市时间和批准情况

氘可来昔替尼在2022年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于当年正式上市。其上市标志着银屑病治疗领域的重大突破,使得患者能够获得一种新的治疗选择。FDA的批准基于多项临床试验的数据,这些试验展示了氘可来昔替尼在改善患者生活质量方面的显著效果。

3. 临床应用与疗效

氘可来昔替尼的临床应用主要针对中度至重度银屑病患者。研究表明,相较于传统治疗方法,氘可来昔替尼能够更有效地控制病情,并且副作用较小,患者的耐受性较好。在治疗效果方面,许多患者在用药后几个星期内就能明显见到皮肤症状的改善,这无疑为他们带来了巨大的心理支持。

4. 未来展望与研究方向

未来,氘可来昔替尼的应用前景非常广阔。随着更多临床数据的积累和新适应症的探索,科学家们希望能够进一步扩展其治疗领域。此外,对氘可来昔替尼长期疗效和安全性的持续监测,也将为药物的持续应用提供必要的保障。同样,公众对生物制药和新型治疗方案的关注度也在不断提升,未来的市场潜力值得期待。

氘可来昔替尼的上市为银屑病患者打开了新的治疗大门,带来了希望和选择。随着后续研究和临床应用的深入,这种药物有望为更多患者提供有效的治疗方案,并推动银屑病领域的进一步发展。

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2025-05-21 15:41:19 更新
  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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