高级医学编辑 药学专业
摘要:近日,Deucravacitinib(氘可来昔替尼),一种用于治疗中度至重度银屑病的口服药物,在国内获得了临床批准。然而,该药的高昂价格引发了社会广泛关注。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
近日,Deucravacitinib(氘可来昔替尼),一种用于治疗中度至重度银屑病的口服药物,在国内获得了临床批准。然而,该药的高昂价格引发了社会广泛关注。
据悉,该药在国内上市后预计售价约为15万元,而同类其他口服药物的售价只有数千元至数万元不等。Deucravacitinib的高价甚至超过了经济发达国家的标准,严重影响了药物的普及性和可及性。
据相关专家介绍,Deucravacitinib之所以价格昂贵,主要原因在于其研发成本高昂。该药的研发历时超过十年,投入了巨额资金和人力资源,抗体技术的研究和实验条件的优化都需要相当高的投入。此外,研发成本的高昂也与我国医药研究与生产的技术水平和核心技术的不足有关。
但是,药价高昂的背后也引发了社会的不满和质疑。面对药价高企的局面,社会各界呼吁降低研发成本和药物定价,保障人民群众的用药权益和健康。
如何平衡研发成本和用药权益,是当前医药行业必须解决的一大难题。一方面,要加强基础研究和技术改进,提高药物研发的效率和质量,降低药物研发的成本,提高医药行业技术创新和竞争力;另一方面,也要加强政策引导和监管,推动药物定价合理化和市场公平竞争,为人民群众提供更加优质和实惠的医药服务。
作为国内新型口服药物的代表,Deucravacitinib的上市和定价不仅关乎人民群众的用药问题,也是医药行业转型升级和市场竞争的重要标志。未来,医药行业将需要更加积极的研发创新和政策指导,确保研发成本和药物价格的合理化,为人民群众提供更好的医疗保障。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
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用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
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老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
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