摘要:安跃泊马度胺国内上市时间,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。
安跃泊马度胺国内上市时间,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。
泊马度胺(Pomalidomide),作为一种新型的免疫调节剂,被广泛用于治疗多发性骨髓瘤。近年来,随着我国对抗癌药物研发和市场准入的重视,泊马度胺的国内上市备受关注。本文将详细介绍泊马度胺在中国的上市时间以及其在多发性骨髓瘤治疗中的意义。
1. 泊马度胺的药物背景
泊马度胺最初由美国药企Celgene(现为辉瑞的一部分)开发,属于免疫调节剂家族,具有抗肿瘤和免疫调节作用。它主要用于治疗对至少两种前期疗法无反应或复发的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺在国外的临床应用和上市情况良好,为患者带来了新的希望。
2. 国内审批和上市进程
在中国,泊马度胺的上市经历了严格的审批程序。2020年,中国国家药品监督管理局(NMPA)接收了该药的上市申请,并进行了一系列临床数据的评估。2022年12月,泊马度胺终于获得了批准,正式在中国上市。这标志着我国对恶性肿瘤的治疗手段又添加了一项新武器。
3. 泊马度胺的临床应用
泊马度胺在多发性骨髓瘤的治疗中显示了良好的疗效。它通常与其他药物联合使用,能够显著提高患者的生存期和生活质量。临床研究表明,泊马度胺不仅能够抑制肿瘤细胞的生长,还能增强机体的免疫反应,这对于复发性或难治性多发性骨髓瘤患者尤其重要。
4. 患者的使用情况与前景
随着泊马度胺在中国的上市,越来越多的多发性骨髓瘤患者能够获得这一有效治疗选择。医生们表示,患者在使用泊马度胺后,能够实现更好的治疗反应。展望未来,随着相关治疗方案的不断完善以及对该药物长期效果和安全性的进一步研究,泊马度胺有望在多发性骨髓瘤的治疗中发挥重要作用。
泊马度胺的上市不仅为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗机会,也体现了我国在抗癌药物研发和准入方面的进步。随着这类创新药物的不断涌现,未来我们期望能为更多患者提供有效的治疗选择。
胶囊剂
印度海得隆
用于多发性骨髓瘤,联合治疗中位生存达11.9个月
胶囊剂
美国施贵宝
用于多发性骨髓瘤,联合治疗中位生存达11.9个月
胶囊剂
印度natco
用于多发性骨髓瘤,联合治疗中位生存达11.9个月
胶囊
老挝卢修斯制药
适用于治疗多发性骨髓瘤和艾滋病相关卡波西肉瘤的成人患者
胶囊
老挝东盟制药
适用于多发性骨髓瘤患者的治疗
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