摘要:洛拉替尼(劳拉替尼)的主要成份是什么,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。
洛拉替尼(劳拉替尼)的主要成份是什么,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是对于那些存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变的患者。本文将重点介绍洛拉替尼的主要成分以及其在肺癌治疗中的应用。
1. 洛拉替尼的化学成分
洛拉替尼的主要成分是洛拉替尼本身,其化学名称为(2R)-1-(1-(2,6-二氟苯)[1,2,4]三唑-3-基)-1-(4-氟-2-氟苯基)-N-(4-甲基-1H-噻唑-5-基)-乙胺。它属于一种小分子抑制剂,专门设计用于抑制活化的ALK及其他相关的酪氨酸激酶。
2. 洛拉替尼的作用机制
洛拉替尼通过与活化的ALK蛋白结合,从而抑制细胞内的信号传导通路,最终导致癌细胞生长的抑制和凋亡。这种抑制作用能够有效阻止癌细胞的增殖,尤其是在已经产生耐药性的ALK阳性非小细胞肺癌患者中,显示出良好的疗效。
3. 临床应用
洛拉替尼被审批用于治疗已经接受过至少一种以上ALK抑制剂治疗的患者,特别是当疾病进展后,患者对其他治疗方法失去反应时。临床试验显示,它能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率,为许多患者提供了新的治疗选择。
4. 不良反应与监测
虽然洛拉替尼的疗效显著,但也可能引起一些不良反应,包括疲劳、体重增加、高胆固醇、精神状态变化等。在使用洛拉替尼治疗时,医生需要定期监测患者的生理状况,及时处理可能出现的不良反应,以提高治疗的安全性和有效性。
洛拉替尼作为一种新兴的抗癌药物,为非小细胞肺癌患者尤其是ALK突变患者提供了新的希望。随着对该药物研究的深入,相信能够使更多的肺癌患者受益。
片剂
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三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
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