摘要:瑞替珠单抗是什么时候上市的,瑞替珠单抗(Reslizumab)最早在美国于2015年获得批准上市,目前国内未上市。
瑞替珠单抗是什么时候上市的,瑞替珠单抗(Reslizumab)最早在美国于2015年获得批准上市,目前国内未上市。
瑞替珠单抗(Reslizumab)是一种用于治疗严重嗜酸性哮喘的药物。它属于嗜酸性白细胞阻滞剂,通过靶向和阻断血液中的白细胞介导的炎症反应,帮助减少哮喘的发作和控制症状。下面将为您详细介绍瑞替珠单抗的上市时间及其在哮喘治疗中的意义。
1. 瑞替珠单抗的上市
瑞替珠单抗于2016年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为用于治疗12岁及以上患有严重嗜酸性哮喘的患者的一线治疗药物。随后,瑞替珠单抗也陆续在其他国家获得批准并上市。
2. 瑞替珠单抗的作用机制
瑞替珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,其通过结合和中和白细胞介素-5(IL-5),阻断了嗜酸性白细胞的趋化、激活及增殖等过程。嗜酸性白细胞是导致嗜酸性哮喘发作的主要细胞类型之一,它们在呼吸道引发炎症反应,导致气道收缩和黏液过度分泌。通过抑制嗜酸性白细胞的活化和聚集,瑞替珠单抗有助于减少炎症反应,从而改善哮喘症状。
3. 瑞替珠单抗在哮喘治疗中的意义
瑞替珠单抗的上市填补了严重嗜酸性哮喘的治疗空缺,为患者提供了更多的治疗选择。严重嗜酸性哮喘是一种难以控制且与高气道炎性细胞计数相关的哮喘亚型,常伴随着反复发作的哮喘症状和呼吸困难。传统治疗方法对于这类患者可能不够有效,因此瑞替珠单抗的上市对于改善他们的生活质量具有重大意义。
4. 瑞替珠单抗的安全性和使用注意事项
瑞替珠单抗通常由医疗专业人员通过静脉注射给予患者,治疗周期一般为每4周一次。在使用瑞替珠单抗时,患者需要密切监测并按照医生的指示进行治疗。尽管瑞替珠单抗在临床试验中显示出良好的耐受性和安全性,但仍可能出现一些副作用,如过敏反应、头痛、咽痛等。因此,对于使用瑞替珠单抗的患者,医生应仔细评估其患者特定情况和风险因素,并根据需要制定个体化的治疗方案。
瑞替珠单抗是一种用于治疗严重嗜酸性哮喘的药物,于2016年获得美国FDA的批准上市。它通过阻断血液中的嗜酸性白细胞介导的炎症反应,改善哮喘症状和控制炎症反应。瑞替珠单抗的上市填补了严重嗜酸性哮喘治疗领域的空缺,为患者提供了新的治疗选择。在使用瑞替珠单抗时,患者需要密切遵循医生的指导,并注意可能出现的副作用。
注射液
以色列梯瓦
适用为18岁和以上有严重哮喘年龄和有一个嗜酸性粒细胞表型患者的添加维持治疗
适用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾病患者的支气管痉挛
英国葛兰素史克
信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
英国阿斯利康
主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等
以色列梯瓦
一种肾上腺皮质激素类的药物
中国天津力生制药
地塞米松磷酸钠 Dexamethasone Sodium Phosphate
一种长效的糖皮质激素类药物
中国新乡市常乐制药
治疗严重哮喘
美国安进
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