摘要:维奈克拉(唯可来)在国内上市了吗,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。
维奈克拉(唯可来)在国内上市了吗,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。
维奈克拉(唯可来)是一种创新性药物,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种药物在国际上已经获得了批准,并在一些国家上市。那么,维奈克拉(唯可来)在国内上市了吗?下面我们将就此展开探讨。
1. 维奈克拉(唯可来)的疗效和特点
维奈克拉(唯可来)是一种口服药物,属于BCL-2抑制剂。它通过靶向调控BCL-2蛋白,帮助恢复受损的细胞凋亡(细胞自我毁灭)机制,从而抑制癌细胞的生长和扩散。维奈克拉(唯可来)对于某些难治性的白血病和淋巴瘤病例显示出了显著的疗效,成为了治疗该类疾病的新希望。
2. 维奈克拉(唯可来)的国际批准和上市情况
维奈克拉(唯可来)已经在多个国家获得了批准,并在其中一些国家上市。根据国际药物监管机构的数据,该药物被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和具有17号染色体缺失的CLL患者。此外,该药物还被批准用于治疗复发/难治性毛细胞白血病(HCL),以及转移性大B细胞淋巴瘤(R/R MCL)。
3. 维奈克拉(唯可来)在国内的现状
目前,维奈克拉(唯可来)尚未在国内获得药监部门的正式批准,因此尚未在国内市场上市销售。考虑到该药物在国际上的广泛应用和其对于一些难治性疾病的良好疗效,国内许多患者和医生都对其上市充满期待。
4. 未来展望和希望
虽然维奈克拉(唯可来)在国内尚未上市,但是随着对白血病和淋巴瘤治疗需求的增加,以及国内对创新药物的重视程度不断提高,相信该药物有望在不久的将来获得国内上市许可。一旦维奈克拉(唯可来)在国内上市,将为更多患者提供一种新的有效治疗选择。
维奈克拉(唯可来)是一种具有创新性的口服药物,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。虽然该药物在国际上获得了批准并上市,但在国内尚未获得正式批准。尽管如此,对于这种药物的上市,国内患者和医生们充满着期待,并期望维奈克拉(唯可来)能够尽快进入国内市场,为更多的患者带来新的治疗选择。随着国内对于创新药物的重视程度增加,我们对于维奈克拉(唯可来)的将来充满了希望。
适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理。
法国赛诺菲
朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta
适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
瑞典SOBI
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
老挝第二制药
B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。
老挝东盟制药
ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高
印度卢修斯
选择性口服EZH2抑制剂,用于上皮样肉瘤肺癌黑色素瘤等
美国Epizyme
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