阿昔替尼：多靶点的第二代靶向药

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：阿昔替尼是一种口服多靶点靶向药，目前被广泛用于治疗晚期肾细胞癌。它通过针对多个生长因子受体家族，包括血管内皮生长因子（VEGF）受体，来实现对肿瘤生长的抑制。这种药物在治疗肾细胞癌的疗效方面表现优异，但它到底是几代靶向药，值得深入探究。

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2023-06-17 16:55:15 发布

阿昔替尼是一种口服多靶点靶向药，目前被广泛用于治疗晚期肾细胞癌。它通过针对多个生长因子受体家族，包括血管内皮生长因子（VEGF）受体，来实现对肿瘤生长的抑制。这种药物在治疗肾细胞癌的疗效方面表现优异，但它到底是几代靶向药，值得深入探究。

阿昔替尼属于第二代靶向药。第一代靶向药主要是单克隆抗体，如西妥昔单抗和人源化抗HER2单克隆抗体。这些药物通过特异性地结合癌细胞表面的特定靶点，抑制了肿瘤细胞的生长和扩散，最终达到治疗癌症的目的。然而，第一代药物的局限在于它们只能治疗表达特定靶点的肿瘤，而无法作用于不同种类的肿瘤。

第二代靶向药的出现解决了这一问题，阿昔替尼便是第二代靶向药之一。这类药物不仅能特异性识别单一靶点，同时也具备能够靶向多个靶点的特性。这种药物的发展受到了生物技术的巨大推动，如基于蛋白质工程的技术、基因控制的表达系统和高通量筛选技术等。

阿昔替尼的指示病种仅限于肾细胞癌，但它具有广泛的生长因子受体抑制能力，包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，也抑制了PDGFR和c-Kit等。然而，与第一代药物相比，第二代药物也面临着一些问题。它们可能不能像第一代药物那样选择性地结合癌细胞和正常细胞，从而导致应用中不可忽视的毒副作用。

总的来说，阿昔替尼是一种多靶点的第二代靶向药，它通过对多个生长因子受体家族的识别和抑制，有效地抑制了肾细胞癌的生长和扩散。尽管这种药物的疗效在治疗肾细胞癌方面非常显著，但是由于它的抑制能力并不是非常选择性地只针对癌细胞，所以在使用过程中需要特别注意毒副作用的产生。

阿昔替尼的相关介绍

肾癌

说明书

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2023-06-17 16:55:15 更新

阿昔替尼基本信息
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  片剂
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  印度Aprazer
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阿昔替尼
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阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息
阿西替尼 Axitinib LuciAxi
- 剂型：
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