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吉瑞替尼国内上市了吗？最新进展解析！

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：吉瑞替尼是一种新型的FLT3抑制剂，已被FDA批准用于治疗复发性或难治性FLT3-突变AML患者。随着该药物在世界范围内的不断推广，越来越多的人关注吉瑞替尼何时能在国内上市销售。

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2023-06-17 15:51:16 发布
  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    英国阿斯利康

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    孟加拉珠峰制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    老挝东盟制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    日本安斯泰来

  • 吉列替尼

    吉列替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    老挝大熊制药


吉瑞替尼是一种新型的FLT3抑制剂，已被FDA批准用于治疗复发性或难治性FLT3-突变AML患者。随着该药物在世界范围内的不断推广，越来越多的人关注吉瑞替尼何时能在国内上市销售。

吉瑞替尼

目前，吉瑞替尼尚未在国内上市，但国内多家大型制药企业已经开始了吉瑞替尼的研发和注册工作。其中，由胜宏科技联合锦江生物共同研发的吉瑞替尼片剂已于2020年7月9日收到了中国药品监督管理局的临床试验批件。也就是说，吉瑞替尼即将进入临床试验阶段，距离国内上市或许只有一步之遥。

胜宏科技是一家专业从事抗肿瘤药物研发的创新型生物医药企业，锦江生物则是一家专注于生物制品的研发、生产和销售的企业。胜宏科技和锦江生物的合作将进一步推动吉瑞替尼在国内的研发进程，有望让这一关键的抗肿瘤药物尽早进入中国市场，造福更多需要治疗的患者。

吉瑞替尼的推广和应用已经受到国内外许多研究机构和专家的高度关注。中国医学科学院血液学研究所在2019年就发布了一项研究报告，证实了吉瑞替尼在抗白血病细胞增殖和诱导白血病细胞凋亡方面的优异效果。这一结果为吉瑞替尼的开发和使用提供了强有力的支持和背书。

总的来说，吉瑞替尼在国内尚未上市，但已经在国内进行了临床试验，并受到国内研究机构和专家的高度关注和支持。随着各方面的努力和配合，相信吉瑞替尼早日在国内上市，帮助更多的患者战胜癌症。

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2023-06-17 15:51:16 更新

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本安斯泰来

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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