Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼国内上市时间

药直供药师

摘要：Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼国内上市时间,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

有用 70

浏览 1326次

2025-05-08 17:41:18 发布

Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼国内上市时间,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

近年来，随着医学技术的不断进步，针对肾癌的治疗药物也在不断涌现。作为一种靶向药物，Axitinib（阿昔替尼）阿西替尼在肾癌治疗中备受关注。本文将对Axitinib（阿昔替尼）阿西替尼在国内上市的时间及其意义进行探讨。

1. Axitinib（阿昔替尼）阿西替尼介绍

Axitinib（阿昔替尼）阿西替尼是一种用于治疗肾细胞癌（肾癌）的口服药物，属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR），从而阻止肿瘤生长所需的血管形成。临床研究表明Axitinib对于晚期肾细胞癌患者具有显著的疗效，尤其在其他治疗方式无效的情况下，Axitinib成为了患者的重要治疗选择。

2. Axitinib（阿昔替尼）阿西替尼国内上市时间

Axitinib（阿昔替尼）阿西替尼于2012年在美国被FDA（美国食品药品监督管理局）批准上市，成为治疗晚期肾细胞癌的首个口服靶向治疗药物。随后，Axitinib陆续在全球范围内得到批准并上市，包括欧盟、加拿大等地。在国内，Axitinib的临床试验工作也逐渐展开，并于近年通过中国药监局审批，正式获得国内上市许可，为肾癌患者带来了新的治疗希望。

3. Axitinib（阿昔替尼）阿西替尼的意义

Axitinib（阿昔替尼）阿西替尼的国内上市意味着中国肾癌患者将有更多的治疗选择。对于晚期肾癌患者而言，这是一份重要的好消息。相比传统的化疗和免疫治疗方案，Axitinib作为靶向药物，在治疗效果和副作用上都有较大优势，为患者提供了一种更加个性化、有效性更高的治疗选择。

4. 结语

Axitinib（阿昔替尼）阿西替尼的国内上市，为肾癌患者带来了新的希望。它的上市不仅丰富了肾癌治疗的选择，也标志着中国在肿瘤治疗领域取得了新的进展。相信随着进一步的研究和临床实践，Axitinib将为更多患者带来福音，促进肿瘤治疗水平的不断提高。

阿昔替尼的相关介绍

肾癌

说明书

注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！

2025-05-08 17:41:18 更新

阿昔替尼基本信息
阿昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉碧康制药
- 适应症：
  进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者
阿昔替尼基本信息
阿昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度Aprazer
- 适应症：
  进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者
阿昔替尼基本信息
阿昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国辉瑞
- 适应症：
  激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益
阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息
阿西替尼 Axitinib LuciAxi
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌