摘要:奥利普达酶α的成份、性状及规格,奥利普达酶α(Olipudase alfa)的主要成分是重组人酸性鞘磷脂酶,这是一种酶替代疗法,旨在补充或替代患者体内缺乏的酸性鞘磷脂酶。这种药物通过静脉输注给予患者,以治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的非中枢神经系统症状。奥利普达酶α(Olipudase alfa)的性状为注射液。
奥利普达酶α olipudase alfa Xenpozyme
适用于治疗成人和儿童患者的酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的非中枢神经系统表现。
美国健赞Genzyme
奥利普达酶α的成份、性状及规格,奥利普达酶α(Olipudase alfa)的主要成分是重组人酸性鞘磷脂酶,这是一种酶替代疗法,旨在补充或替代患者体内缺乏的酸性鞘磷脂酶。这种药物通过静脉输注给予患者,以治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的非中枢神经系统症状。奥利普达酶α(Olipudase alfa)的性状为注射液。
奥利普达酶α是一种用于治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症的酶替代疗法。患有这种罕见遗传病的患者由于缺乏酸性鞘磷脂酶,导致鞘磷脂和鞘脂在体内积累,进而影响多个器官的功能。本文将探讨奥利普达酶α的成份、性状及规格,以及其在非中枢神经系统表现中的重要性。
1. 成份
奥利普达酶α的主要成份为重组的人类酸性鞘磷脂酶。这种酶是通过基因重组技术在哺乳动物细胞中生产的,其目标是替代患者体内缺乏的酶。奥利普达酶α的分子结构与人体天然酸性鞘磷脂酶非常相似,从而能够有效地发挥其生物学功能,帮助降解体内异常积累的鞘磷脂。
2. 性状
奥利普达酶α通常以冻干粉的形式存在,需溶解后方可使用。药物的外观为白色或类白色粉末,溶解后应呈现清澈、不含异物的溶液。其理化性质表明,奥利普达酶α在体内具有高度的稳定性,能够在适宜的温度范围和pH值下保持活性。此外,该药物应储存于阴凉干燥处,以保持其效能。
3. 规格
奥利普达酶α的规格通常为每瓶含有一定剂量的重组酶,常见的剂量包括25毫克和50毫克。具体用量需要根据患者的体重和病情进行调整。在临床应用中,奥利普达酶α常常通过静脉注射的方式输送,以确保药物能够直接进入血液循环,从而快速发挥作用。
4. 非中枢神经系统表现
酸性鞘磷脂酶缺乏症的表现多样,除了对中枢神经系统的影响外,患者在非中枢神经系统上也会出现一系列症状。这些症状可能包括肝脾肿大、肺功能障碍、骨骼畸形及皮肤问题等。奥利普达酶α在治疗中能够有效减轻这些非中枢神经系统表现,通过促进细胞内脂质代谢的正常化,改善患者的生活质量。
通过对奥利普达酶α的成份、性状及规格进行详细分析,可以看出其在治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症中的重要作用。该药物不仅提供了必要的酶替代疗法,还在改善患者非中枢神经系统症状方面具有显著效果,为患者带来了新的希望。
冻干粉
美国健赞Genzyme
适用于治疗成人和儿童患者的酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的非中枢神经系统表现。
奥利普达酶α olipudase alfa Xenpozyme
适用于治疗成人和儿童患者的酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的非中枢神经系统表现。
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