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摘要:吉列替尼(Gilteritinib)是一种新型口服药物,适用于治疗 FLT3 突变基因阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。该药物获得了美国食品和药品管理局(FDA)的批准,并于2018年年底在美国上市。接下来,我们将详细介绍吉列替尼的使用方法、治疗效果和不良反应等信息。
吉列替尼(Gilteritinib)是一种新型口服药物,适用于治疗 FLT3 突变基因阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。该药物获得了美国食品和药品管理局(FDA)的批准,并于2018年年底在美国上市。接下来,我们将详细介绍吉列替尼的使用方法、治疗效果和不良反应等信息。
药物适应症
吉列替尼适用于标志性 FLT3 突变基因阳性的复发或难治性急性髓系白血病患者。FLT3 突变基因是一种常见的突变基因,约占 AML 患者的三分之一。这种基因突变会导致恶性白血病细胞过度增殖,促进癌细胞的生长和扩散。吉列替尼能够靶向并抑制 FLT3 突变基因,从而抑制恶性白血病细胞的生长和扩散。
用法用量
吉列替尼的推荐用法用量为一次口服120毫克,每日一次。建议患者在服用前或服用后两小时内进食,可避免胃肠道不适。如果患者的肝、肾功能异常,应根据情况进行剂量调整。如果患者忘记一次服药,应在发现后及时补药,但不要连续服用两次药物。
疗效评估
吉列替尼治疗的有效性通常通过血液学完全缓解(CR)率、血液学完全缓解与不完全缓解(CRi)率、细胞学完全缓解(CCR)率等指标来评估。临床研究表明,吉列替尼治疗 FLT3 突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病患者,CR率从29%提高到了54%,CCR率从7%提高到了32%。
副作用与注意事项
吉列替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、发热、贫血、低血压等。此外,吉列替尼还会影响心电图指标,可能导致QTc延长,并增加恶性心律失常的风险。因此,医生应监测患者心电图、血清电解质和生命体征等,及时识别和处理不良反应。
总结
作为一种新型靶向 FLT3 突变基因药物,吉列替尼已被证明是有效治疗复发或难治性急性髓系白血病的一种良好选择。患者在使用药物时,需遵守医生建议,认真阅读说明书,同时注意药物的不良反应和注意事项。同时,在药物治疗期间,患者还应保持良好的心态和坚定的决心,积极配合治疗,提高治疗效果。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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