摘要:索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的作用及治疗效果,Sotorasib(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的作用及治疗效果,Sotorasib(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,对患者的健康和生活质量造成了严重威胁。近年来,科学家们不断努力寻找新的治疗方法来解决这一问题。索托拉西布(Sotorasib),商品名PHOSOTOR,作为一种新型靶向治疗药物,给肺癌患者带来了新的曙光。本文将介绍索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的作用机制以及它在治疗肺癌中的效果。
1. 靶向肿瘤突变基因
肿瘤突变基因的发作与肺癌的发展密切相关。其中,KRAS基因的突变在非小细胞肺癌(NSCLC)中最为常见,约占20%。过去,针对KRAS基因突变的治疗常常无法取得理想效果。索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的问世改变了这一局面。
2. 作用机制
索托拉西布(Sotorasib)属于一种靶向治疗药物,通过特异性地结合和抑制突变的KRAS G12C蛋白,从而延缓甚至阻断肿瘤的生长和扩散。这一革命性的机制创新为肺癌患者带来了新的治疗选项。
3. 临床试验结果
临床试验表明,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出显著的疗效。研究结果显示,在接受索托拉西布治疗的患者中,有相当一部分出现肿瘤缩小或完全消失的情况。此外,与传统化疗方案相比,索托拉西布(Sotorasib)治疗的患者也表现出较好的生存期和耐受性。
4. 副作用和安全性
作为任何药物治疗方案的一部分,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR也有可能出现一些副作用。根据临床试验数据,常见的副作用包括疲劳、恶心和呕吐等。与传统化疗药物相比,索托拉西布(Sotorasib)的耐受性相对较好,并且副作用一般为轻度到中度。
总结起来,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR作为一种新型靶向治疗药物,在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌中显示出良好的疗效。它的作用机制独特,通过抑制突变基因的活性,从而有效地控制肿瘤的发展。尽管可能伴随一些副作用,但相对于传统化疗药物而言,索托拉西布(Sotorasib)具有更好的耐受性。对于肺癌患者而言,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR代表了一种新的希望,为他们提供了更多的治疗选择和更好的生活质量。
片剂
老挝第二制药
KRAS抑制剂,肺癌新特药
片剂
美国安进
KRAS抑制剂,肺癌新特药
片剂
孟加拉珠峰制药
KRAS抑制剂,肺癌新特药
片剂
老挝大熊制药
索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
片剂
老挝大熊制药
索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
老挝大熊制药
奥西替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
老挝卢修斯制药
免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
英国阿斯利康
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
日本武田
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
孟加拉耀品国际
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
老挝东盟制药
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