摘要:Sotyktu(氘可来昔替尼)在国内上市了吗,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
Sotyktu(氘可来昔替尼)在国内上市了吗,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
Sotyktu(氘可来昔替尼)是一种新型靶向药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。随着国内对生物制剂需求的不断增加,氘可来昔替尼的上市引起了广泛关注。本文将详细探讨这款药物在国内的上市情况以及其治疗银屑病的潜力。
1. 氘可来昔替尼的研发背景
氘可来昔替尼是一种选择性口服的小分子抑制剂,靶向细胞内的酪氨酸激酶。这种药物通过阻断与免疫系统相关的信号通路,从而减轻银屑病患者的炎症反应。作为一种新型疗法,氘可来昔替尼的推出标志着银屑病治疗领域的重要进展。
2. 国内上市进展
截至目前,氘可来昔替尼在中国尚未正式上市。制药公司和监管机构正在积极推进临床试验和审批程序。根据最新的数据,相关临床试验显示该药物具有良好的疗效和安全性,预计在未来一年内有可能获得批准。
3. 银屑病的治疗需求
银屑病是一种常见的慢性皮肤病,给患者的生活质量带来了显著影响。随着对这一疾病认识的提高以及新型疗法的不断涌现,患者对更有效的治疗方案的渴求也日益增强。氘可来昔替尼的上市将为患者提供新的选择。
4. 未来展望
尽管氘可来昔替尼尚未在国内上市,但其潜在的疗效和较低的副作用使其成为未来治疗银屑病的重要候选药物。一旦获得批准,预计将对银屑病患者的治疗产生积极的影响,并推动国内银屑病治疗领域的进一步发展。
综上所述,Sotyktu(氘可来昔替尼)作为一种有前景的治疗银屑病的药物,虽然目前尚未在国内上市,但其研发进展和临床试验结果令人期待。希望在不久的将来,患者能够享受到这一新药带来的益处。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图