硫鸟嘌呤(Thioguanine)是什么时候上市的

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摘要：硫鸟嘌呤(Thioguanine)是什么时候上市的,硫鸟嘌呤(Thioguanine)于2007年4月中国批准上市。

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2025-04-23 18:00:11 发布

硫鸟嘌呤(Thioguanine)是什么时候上市的,硫鸟嘌呤(Thioguanine)于2007年4月中国批准上市。

硫鸟嘌呤的上市历程

1. 硫鸟嘌呤的发现和研发

硫鸟嘌呤最早是在上世纪40年代末由美国化学家殷敬如（Yuen-Chi Yuen）首次合成和研究。他发现硫鸟嘌呤对治疗白血病具有潜在效果。随后，该药物在白血病治疗领域引起了极大的关注，并展开了进一步的临床研究。

2. 临床试验和监管批准

随着对硫鸟嘌呤的临床研究逐渐深入，该药物显示出对急性淋巴细胞白血病患者的疗效。在经过临床试验的多个阶段后，硫鸟嘌呤被证实可以用于治疗急性淋巴细胞白血病，并被一些国家的监管机构批准上市。

3. 上市时间和地区差异

硫鸟嘌呤的上市时间在不同国家和地区可能有所差异。具体上市时间取决于各个国家的审批程序和监管要求。一般情况下，当药物的疗效和安全性得到充分验证，并通过相关的审批机构评估后，药物才会获得上市许可。

4. 硫鸟嘌呤的上市后续

一旦硫鸟嘌呤获得上市许可，医生可以合理使用该药物来治疗适应症范围内的患者。此外，监管机构通常会对药物进行监测和评估，以确保其安全性和有效性。

总结

硫鸟嘌呤是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病的药物。它具有悠久的研发历史，并在临床试验中显示出良好的疗效。尽管上市时间会因国家和地区而异，但硫鸟嘌呤的上市通常需要经过临床试验和监管机构的批准。一旦上市，该药物有望为白血病患者提供一种有效的治疗选择。

硫鸟嘌呤的相关介绍

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2025-04-23 18:00:11 更新

硫鸟嘌呤 Thioguanine基本信息
硫鸟嘌呤 Thioguanine
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  中国浙江海力生制药
- 适应症：
  一种通过抑制细胞DNA的合成起作用的抗肿瘤药物

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