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阿西替尼(阿昔替尼)是什么时候上市的

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摘要:阿西替尼(阿昔替尼)是什么时候上市的,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

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2025-04-21 15:35:22 发布

阿西替尼(阿昔替尼)是什么时候上市的,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

阿西替尼(阿昔替尼)(Axitinib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗晚期肾细胞癌。它通过抑制肿瘤血管生成来阻止癌细胞生长。那么,阿西替尼是什么时候上市的呢?

1. 研发历程

阿西替尼的研发历程

阿西替尼的研发可以追溯到2005年,当时它首次被证实具有潜在的抗肿瘤活性。该药物由辉瑞制药公司研发,通过对肾癌等恶性肿瘤进行临床试验,最终证实了其在肿瘤治疗中的有效性。

2. 批准上市

阿西替尼获批上市

阿西替尼最终于2012年1月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一种治疗肾细胞癌的药物上市。这标志着阿西替尼可以作为一种重要的治疗选择,用于那些已经接受过其他治疗方式但疾病仍在进展的晚期肾细胞癌患者。

3. 全球推广

药物全球推广

随着批准上市,阿西替尼开始在全球范围内推广和应用。这为肾细胞癌患者提供了一个新的治疗选择,尤其是对那些对传统治疗方法产生耐药性的患者来说,这无疑是一个重大的进展。

4. 治疗进展

阿西替尼的治疗进展

自上市以来,通过持续的研究和临床实践,阿西替尼在肾细胞癌治疗中的地位持续得到巩固,并在不断改善患者的治疗效果和生存质量方面发挥着重要作用。未来,随着医学技术的不断进步,人们对于阿西替尼及其他治疗手段的研究和应用也将不断深入。

阿西替尼(Axitinib)作为一种重要的抗肿瘤药物在肾细胞癌治疗中发挥着重要的作用。它的上市标志着肿瘤治疗领域的进步,也为广大肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。随着医学研究的不断深入,我们有理由相信,阿西替尼及类似药物的研究和应用将会为肿瘤患者带来更多的希望和机遇。

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2025-04-21 15:35:22 更新
  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度Aprazer

    • 适应症:

      进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

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