摘要:维泰凯拉罗替尼的说明书,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维泰凯拉罗替尼的说明书,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维泰凯拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK(神经生长因子受体酪氨酸激酶)融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。TRK融合是一种基因改变,常见于多种类型的癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。该药物的出现为这些癌症患者提供了新的治疗选择,展现出良好的疗效和耐受性。
1. 药物机制
维泰凯拉罗替尼通过靶向和抑制TRK激酶活性,阻止癌细胞的生长与扩散。TRK融合基因的存在使得这些癌细胞对正常细胞的生长信号产生异常反应,从而促进癌症的进展。Larotrectinib能够通过特异性结合TRK蛋白,干扰其信号传导通路,达到抑制肿瘤生长的效果。
2. 适应症
维泰凯拉罗替尼被批准用于治疗由TRK融合引起的多种实体瘤。这包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。对于这些经过分子检测确认的TRK融合阳性患者,Larotrectinib显示出良好的疗效,显著提高了患者的整体生存率。
3. 副作用
尽管维泰凯拉罗替尼的耐受性整体良好,但部分患者仍可能会经历一些副作用。最常见的副作用包括疲劳、头晕、食欲下降、 nausea(恶心)、呕吐和口干等。有些患者可能会出现肝功能异常,因此在治疗过程中需要定期监测肝功能指标。若出现严重副作用,患者应及时与医生沟通调整治疗方案。
4. 用法用量
维泰凯拉罗替尼的具体用法用量应遵循医生的处方,一般推荐剂量为每天两次,每次100毫克,可以选择与食物同服或空腹服用。治疗周期可根据患者的反应和耐受情况进行调整。患者在用药期间应严格遵循医生的指导,不要擅自更改剂量或停药。
维泰凯拉罗替尼为TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的希望,凭借其良好的特异性和耐受性,正在改变这些患者的治疗前景。在使用该药物期间,患者应定期进行医学检查,与医生保持密切沟通,以确保获得最佳的治疗效果。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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