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摘要:肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension, PAH)是一种罕见的血管性疾病,其主要特征是肺动脉内的血压升高。PAH能够导致肺部血管收缩,使得心脏必须加倍努力来确保足够的血液流经肺部。如果PAH不得到治疗,它会导致心衰、呼吸急促、疲劳和水肿等严重病症。在这篇文章中,我们将介绍安立生坦这种药物以及它如何治疗肺动脉高压。
肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension, PAH)是一种罕见的血管性疾病,其主要特征是肺动脉内的血压升高。PAH能够导致肺部血管收缩,使得心脏必须加倍努力来确保足够的血液流经肺部。如果PAH不得到治疗,它会导致心衰、呼吸急促、疲劳和水肿等严重病症。在这篇文章中,我们将介绍安立生坦这种药物以及它如何治疗肺动脉高压。
安立生坦是一种口服药物,其作用机理是通过阻止内皮素(A positive-feedback hormone that constricts blood vessels)的作用,使得血管扩张以降低其收缩,从而减少肺动脉内的压力。与其他治疗方法不同,安立生坦治疗的是PAH的根源,而不仅仅是症状。
安立生坦最初被批准用于治疗功能级别Ⅱ到Ⅲ的肺动脉高压患者,但现在已经被批准用于所有功能级别的患者。根据研究,安立生坦能够显著延长PAH患者的生存期,使得患者可以获得更好的生活质量。此外,安立生坦与其他PAH药物相比,具有更少的不良反应,包括头痛、面红、呕吐和水肿等。
虽然安立生坦是一种非常有效的肺动脉高压治疗药物,但并不是所有人都能服用这种药物。安立生坦并不适用于正在服用钙通道阻滞剂和CYP3A4抑制剂(如克拉霉素和呋喃妥尼)的患者。此外,孕妇应避免使用安立生坦,因为它可能导致胎儿畸形。
总的来说,安立生坦是一种非常有效和安全的肺动脉高压治疗药物。如果您或您的家人有PAH的症状,应该及时就医,并考虑使用安立生坦等治疗药物。重要的是,要在医生的指导下使用安立生坦或其他治疗肺动脉高压的药物。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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