摘要:恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)国内有没有上市,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在2012年5月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,国内上市时间是2023年6月19日。
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)国内有没有上市,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在2012年5月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,国内上市时间是2023年6月19日。
1. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的组成与作用
恩曲他滨丙酚替诺福韦由恩曲他滨和丙酚替诺福韦两种成分组成,其主要作用是抑制HIV病毒的复制。恩曲他滨是一种核苷类逆转录酶抑制剂,而丙酚替诺福韦则是一种新型的核苷类药物,具有更强的抗病毒效果。该组合已被广泛应用于多国的临床治疗中,且在临床试验中显示出良好的疗效和低副作用。
2. 国内艾滋病防治现状
随着国家对艾滋病防治的重视程度不断提升,中国在这一领域的药物研发和政策支持方面也取得了一定的进展。近年来,中国在心理、社会及医疗服务等多个层面加强了艾滋病防控工作,努力减少新发感染者数量以及改善患者的生活质量。同时,许多新型抗病毒药物正在进入临床阶段,以期满足不断增长的治疗需求。
3. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的上市情况
截至目前,恩曲他滨丙酚替诺福韦在国内的上市情况仍处于审评或等待阶段。根据相关报道,该药物的申请已经提交给国家药品监督管理局(NMPA),但尚未获得批准。因此,国内的医生和患者仍需依赖其他可用的抗病毒药物进行治疗。对于这一药物的积极动态期待,相关机构和患者均表示希望早日能够在国内见到这一有效的治疗选择。
4. 未来展望
尽管目前恩曲他滨丙酚替诺福韦尚未在国内上市,但随着全球艾滋病防治工作的不断推进,中国在研究和引进新药方面仍然保持着乐观态度。公众对于艾滋病的认知和重视程度逐渐提升,相信在不久的将来,更多的创新药物将有机会在国内市场获批。同时,药品的可获得性对于控制艾滋病疫情的蔓延将发挥重要作用,期待科研人员和医药公司能够加快合作,将更多有效的药物带给急需的患者。
片剂
印度海得隆
用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
适用于用于治疗HIV感染(艾滋病)患者的脂肪代谢问题
加拿大Theratechnologies
特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)Truvada
用于治疗艾滋病感染者
美国吉利德
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
美国迈兰
HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性
印度Emcure
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图