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马昔腾坦治疗肺动脉高压——一种新型药物的发现与应用

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension, PAH）是一种以肺动脉内膜增厚、肺血管阻力升高、右心室肥厚和功能障碍为主要特征的严重、进展缓慢的疾病。临床研究表明，PAH的病因可能与内皮素（endothelin, ET）系统的异常有关。因此，ET受体拮抗剂治疗已成为PAH疾病的关键治疗手段之一。

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2023-06-16 16:36:40 发布
  • 马昔腾坦

    马昔腾坦

    肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂，降低发病率和死亡率

    印度cipla

  • 马昔腾坦

    马昔腾坦

    肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂，降低发病率和死亡率

    意大利Patheon

  • 马昔腾坦

    马昔腾坦

    肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂，降低发病率和死亡率

    老挝东盟制药

肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension, PAH）是一种以肺动脉内膜增厚、肺血管阻力升高、右心室肥厚和功能障碍为主要特征的严重、进展缓慢的疾病。临床研究表明，PAH的病因可能与内皮素（endothelin, ET）系统的异常有关。因此，ET受体拮抗剂治疗已成为PAH疾病的关键治疗手段之一。

马昔腾坦（Macitentan）是一种新型ET受体拮抗剂，是阿克拉屯（Actelion）公司开发的一种强效、长效的PAH治疗药物。马昔腾坦通过选择性拮抗ETA和ETB受体，抑制ET的生物学效应，从而减少肺血管收缩和增厚，降低肺血管阻力。同时，马昔腾坦还能保护肺动脉系统，促进血管内皮细胞修复，预防血栓形成及肺动脉高压的并发症。

马昔腾坦

临床试验表明，马昔腾坦比目前常用的PAH药物艾多瑞珠（Ambrisentan）和博莫普罗（Bosentan）更加有效，能够显著降低肺血管阻力，改善运动耐受性。马昔腾坦疗法还能显著减少住院和治疗费用，并提高患者的生活质量。实际上，阿克拉屯公司在全球范围内已经开始销售这种新型PAH药物，并已成功获得FDA的批准，成为目前公认的最新突破性PAH治疗药物之一。

然而，马昔腾坦仍然存在一些不足，如治疗无法永久性治愈PAH，疗程较长且费用较高，严重不良反应如头晕、恶心、发热、水肿等症状等。因此，在使用马昔腾坦治疗PAH时，还需要严格掌握用药剂量，检测患者的心肺功能和药物的安全性。此外，马昔腾坦可能会降低药物的疗效，特别是与其他药物同时使用时，如格列喹酮和洛磷特等药物，患者要注意合理用药。

总体来说，马昔腾坦这种新型PAH药物的出现，为PAH治疗谱添加了新的选择，预示着PAH治疗的未来将更加丰富多彩。我们希望在不断的发展中，能够通过科学的研究和合理的用药，帮助更多的患者尽早、有效地控制疾病，提高生活质量。

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2023-06-16 16:36:40 更新

  • 马昔腾坦基本信息

    马昔腾坦
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度cipla

    • 适应症：

      肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂，降低发病率和死亡率

  • 马昔腾坦基本信息

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    • 剂型：

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    • 厂家：

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