高级医学编辑 药学专业
摘要:帕博西尼是一种靶向治疗乳腺癌的新药物,于2015年批准上市,被FDA认可为一种“突破性治疗”(Breakthrough Therapy)药物。该药物针对的是CDK4/6(cyclin-dependent kinase 4/6),在治疗激素受体阳性乳腺癌(HR+/HER2-)时尤为有效。
帕博西尼是一种靶向治疗乳腺癌的新药物,于2015年批准上市,被FDA认可为一种“突破性治疗”(Breakthrough Therapy)药物。该药物针对的是CDK4/6(cyclin-dependent kinase 4/6),在治疗激素受体阳性乳腺癌(HR+/HER2-)时尤为有效。
CDK4/6是调节细胞周期的酶,被多种癌症认证为促进细胞增殖和抗细胞凋亡的关键因子,在乳腺癌中表现为过度活跃。因此,针对CDK4/6的抑制剂成为了治疗乳腺癌的新一代药物。目前,已有包括帕博西尼在内的多种CDK4/6抑制剂被研发并广泛应用。
帕博西尼作为第一类CDK4/6抑制剂,与其他几种药物相比,具有更高的选择性和更少的副作用。其治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的效果显著,可使肿瘤进展时间延长,生存质量提高,并且安全性较好。
帕博西尼通常作为一线治疗方法,与激素治疗联合使用,对21岁及以上的女性有效。但是,由于其针对CDK4/6酶的机制,在基因型治疗方面具有限制,不适用于HER2过度表达或者有CDK变异的患者。
与传统化疗相比,帕博西尼的优点在于其缓解了化疗所带来的不良反应和造成的病理损伤,同时可以更好地维持患者的生活素质和日常工作。
在未来的临床诊断中,基因测序技术的发展将为治疗帕博西尼无效的患者提供更多的选择。同时,研究人员也在不断努力探索如何拓展帕博西尼的使用范围和提高治疗效果。
总之,帕博西尼作为一种CDK4/6抑制剂,对于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者具有显著的疗效,同时副作用较轻。随着基因测序技术的发展和研究的不断深入,帕博西尼也将在未来继续发挥其重要作用,为患者带来更多的福音。
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治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
片剂
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片剂
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片剂
孟加拉耀品国际
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胶囊
老挝东盟制药
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