摘要:帕纳替尼(Ponatinib)国内有没有上市,帕纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市,该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。
帕纳替尼(Ponatinib)国内有没有上市,帕纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市,该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。
帕纳替尼(Ponatinib)是一种被广泛应用于治疗特定类型白血病和其他肿瘤的药物。但是,在关注国内是否已经上市该药物之前,我们先来了解一下帕纳替尼以及它所用于治疗的疾病。
帕纳替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断异常激活的激酶信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。这种药物主要针对一种特定的遗传异常,称为骨髓增生异常综合症(BCR-ABL1)突变,该突变在慢性粒细胞白血病(CML)和某些急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中较为常见。
白血病是一种由白细胞(一类血液细胞)异常增殖导致的恶性肿瘤。CML是一种慢性白血病,而ALL是一种急性白血病。帕纳替尼被证实在治疗BCR-ABL1突变相关的CML和某些ALL患者中具有显著疗效。
此外,帕纳替尼还显示出对胸膜间皮瘤(mesothelioma)这种罕见的恶性肿瘤具有一定的治疗作用。胸膜间皮瘤主要发生在胸膜(肺脏外部的薄膜)上,是与石棉暴露相关的疾病,缺乏有效的治疗手段,因此帕纳替尼的研究在这一领域被广泛关注。
关于帕纳替尼是否在国内上市的信息目前尚不清楚。目前,在国内市场上,白血病和胸膜间皮瘤等疾病的治疗选项相对有限,因此,帕纳替尼的上市将为患者提供更多治疗的选择。
值得一提的是,药物的上市是一个复杂的过程,需要经过药物监管机构的审批和相关法规的遵循。此外,药物的可及性和成本也是影响药物上市的重要因素。因此,在确定帕纳替尼在国内的上市情况之前,最好咨询专业的医疗和药物信息渠道,以获取最准确的信息。
总结起来,帕纳替尼是一种有效的抗癌药物,用于治疗特定类型的白血病和胸膜间皮瘤。在国内市场上是否已经上市还需要进一步的调查和了解。对于患者和医生来说,及时获得关于药物上市的最新信息非常重要,以便做出更好的治疗决策。
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