帕博西林结构

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摘要：帕博西林（Palbociclib）是一种双向特异性CDK 4/6抑制剂，能够抑制肿瘤细胞增殖并延长患者的无进展生存期。该药物最初由辉瑞公司研发，于2015年2月获得FDA批准上市，用于治疗激素受体阳性（HR +）和HER2阴性（HER2）

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2023-03-29 04:38:22 发布

帕博西林（Palbociclib）是一种双向特异性CDK 4/6抑制剂，能够抑制肿瘤细胞增殖并延长患者的无进展生存期。该药物最初由辉瑞公司研发，于2015年2月获得FDA批准上市，用于治疗激素受体阳性（HR +）和HER2阴性（HER2）的局部晚期或转移性乳腺癌。

帕博西林的分子结构如下图所示：

帕博西林主要是通过与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂相互作用来发挥其治疗作用。CDK4和CDK6是促进细胞周期前进的关键酶。在正常情况下，它们只有在分裂需要时才会活跃起来，并控制细胞进入S期，然后再次退出细胞周期。然而，许多肿瘤细胞中这些酶的活性异常地高，导致细胞不受控制地增殖和扩散。

帕博西林通过与CDK4和CDK6结合，抑制它们的活性，从而抑制细胞增殖周期的进展。这使得它成为激素受体阳性的乳腺癌治疗的有效方法。激素受体阳性的乳腺癌通常依赖雌激素的生长刺激，因此使用雌激素受体调节剂如普通诺索会抑制它们的生长，但这些肿瘤可以在克服这种抑制之后进一步扩散和生长。与使用单独的雌激素抑制剂相比，利用帕博西林与雌激素受体调节剂联合使用，可以更有效地阻断细胞周期的进展，从而抑制肿瘤的生长。

帕博西林的主要不良反应包括中度的贫血、白细胞减少、恶心、呕吐和脱发等。其它可能的不良反应还包括血栓栓塞、肝功能异常和QT间期的延长等。不过，由于其有效性和耐受性，帕博西林已成为许多激素受体阳性和HER2阴性的乳腺癌患者的重要治疗选择。

总之，帕博西林是一种有效的CDK4/6抑制剂，可以延长患者的无进展生存期，从而成为许多激素受体阳性和HER2阴性的乳腺癌患者的重要治疗选择。虽然帕博西林有一些不良反应需要注意，但是减轻患者的病情痛苦并延长其生存期的优势远远超过不良反应。未来，帕博西林很可能在其他类型的癌症治疗中发挥重要的作用。

帕博西林的相关介绍

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说明书

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2023-03-29 04:38:22 更新

帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度卢修斯
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉伊思达
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉碧康制药
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼 Palbociclib Parcini基本信息
帕博西尼 Palbociclib Parcini
- 剂型：
  胶囊
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期