摘要:阿法替尼(Afatinib)Gilotrif国内有没有上市,Gilotrif(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。
阿法替尼(Afatinib)Gilotrif国内有没有上市,Gilotrif(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。
近年来,肺癌的发病率和死亡率一直居高不下,成为全球范围内的严重健康问题。随着医学科技的进步和药物研发的不懈努力,许多针对肺癌的新药物相继问世,给患者带来了新的希望。阿法替尼(Afatinib),作为一种靶向治疗药物,近年来备受关注。本文将对阿法替尼(Afatinib)Gilotrif在国内是否已经上市进行探讨。
1. 阿法替尼(Afatinib)的作用机制
阿法替尼(Afatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞表面上的表皮生长因子受体(EGFR)及其突变体。这是一种致癌的蛋白质,能够促进肺癌细胞的生长和扩散。通过阻断EGFR信号通路,阿法替尼(Afatinib)能够有效地抑制肺癌的进展,延长患者的生存时间。
2. Afatinib在国际上的应用
阿法替尼(Afatinib)作为一种创新药物,在国际上已经被批准用于某些EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。临床试验结果表明,与传统的化疗药物相比,阿法替尼(Afatinib)能够显著延长患者的无进展生存期,并且具有更好的耐受性。
3. 阿法替尼(Afatinib)在国内的上市情况
目前,阿法替尼(Afatinib)在国内已经获得了中国药监局的批准,并正式上市销售。该药物以商品名Gilotrif(基特洛)在国内销售,为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗提供了一种新的选择。Gilotrif已经在国内建立了广泛的销售渠道,患者可以在合格的医疗机构中购买到这一药物。
4. Gilotrif的疗效和安全性
阿法替尼(Afatinib)Gilotrif在临床试验中表现出良好的疗效和安全性。研究结果显示,与传统的化疗方案相比,阿法替尼(Afatinib)可以显著延长患者的无进展生存期,改善生活质量。此外,阿法替尼(Afatinib)的不良事件相对较轻,并且能够通过合理的管理及调整剂量来减轻不良反应。
结语
阿法替尼(Afatinib)Gilotrif作为一种有效的靶向治疗药物,为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。在国内,阿法替尼(Afatinib)Gilotrif已经获得批准并上市销售,为患者提供了一种重要的治疗选择。患者和医生可以根据具体情况,在医生的指导下合理使用阿法替尼(Afatinib)Gilotrif,并且密切关注其疗效和安全性。对于肺癌患者来说,阿法替尼(Afatinib)Gilotrif的上市无疑是一项重大利好消息。
片剂
孟加拉耀品国际
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
孟加拉碧康制药
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
印度natco
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
印度卢修斯
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
德国勃林格殷格翰
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波西肉瘤(AIDS-KS)病人
美国默沙东
主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病。
中国海南长安国际制药有限公司
奥西替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
老挝卢修斯制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
孟加拉珠峰制药
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
巴拉圭拉非佩制药
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