右丙亚胺是什么时候上市的

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摘要：右丙亚胺是什么时候上市的,右丙亚胺(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市，于1995年5月获美国FDA批准上市，于2021年1月14日中国批准上市。

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2025-04-01 08:16:16 发布

右丙亚胺是什么时候上市的,右丙亚胺(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市，于1995年5月获美国FDA批准上市，于2021年1月14日中国批准上市。

右丙亚胺，也被称为Dexrazoxane，是一种用于治疗转移性乳腺癌的药物。它是一种具有抗肿瘤活性的化学物质，通过减轻化疗药物对心脏的毒性作用来改善患者的生活质量。那么，右丙亚胺是在什么时候上市的呢？

1. 介绍转移性乳腺癌的挑战

转移性乳腺癌是指乳腺癌扩散到其他器官或淋巴结的情况。这种情况下，化疗被广泛用于控制肿瘤的增长和扩散。许多化疗药物，尤其是拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，对心脏产生明显的毒性作用。这给乳腺癌患者的治疗和生活质量带来了巨大的挑战，因此需要一种能够减轻化疗毒性的方案。

2. 右丙亚胺的研发历程

右丙亚胺最初是由意大利制药公司Società Farmaceutici Italia (SIFI)研发的。它最早被用于预防化疗所致的心脏毒性，特别是用于补救通过释放铁络合物而引发的心脏损伤。此后，在美国和其他国家进行了一系列临床研究，以评估右丙亚胺在治疗转移性乳腺癌中的安全性和疗效。

3. 右丙亚胺的上市时间

在美国，右丙亚胺（品牌名：Zinecard）于1995年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，作为预防拓扑异构酶Ⅱ抑制剂导致的心脏毒性的药物。随后，右丙亚胺的适应症扩展到转移性乳腺癌的治疗，以减轻化疗对心脏的不良影响。这种扩展的认可使得右丙亚胺成为一种重要的药物选择，改善了转移性乳腺癌患者的治疗体验和生活质量。

4. 右丙亚胺的影响

自右丙亚胺上市以来，它已成为转移性乳腺癌患者治疗方案中的重要组成部分。通过减轻化疗药物对心脏的毒性作用，右丙亚胺帮助患者更好地耐受化疗治疗，减少因心脏问题而导致的治疗限制。这对于提高乳腺癌患者的生活质量至关重要，并为他们提供了更好的治疗选择。

右丙亚胺（Dexrazoxane）作为一种用于治疗转移性乳腺癌的药物，通过减轻化疗药物对心脏的毒性作用，帮助患者改善生活质量。该药物于1995年在美国上市，逐渐成为转移性乳腺癌治疗中重要的药物选择。它的上市为乳腺癌患者带来了希望和机会，减轻了化疗所带来的不良影响，为他们提供了更好的治疗效果。