伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica是什么时候上市的

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摘要：伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica是什么时候上市的,Ibrutinib(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市，上市时间为2017年8月30日，由中国食品药品监督管理局（CFDA）批准。

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2025-03-29 09:14:06 发布

伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica是什么时候上市的,Ibrutinib(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市，上市时间为2017年8月30日，由中国食品药品监督管理局（CFDA）批准。

1. 伊布替尼的研发和发现（无小标题）

伊布替尼是由九州大学和加州大学洛杉矶分校的科学家合作开发的。他们发现伊布替尼能够靶向抑制一种称为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的蛋白质，这种蛋白质在白血病和淋巴瘤细胞中起关键作用。由于伊布替尼的独特机制，它成为一种革命性的治疗药物。

2. 临床试验的成功（无小标题）

伊布替尼在临床试验中展现出了令人印象深刻的疗效。在一项关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的临床试验中，伊布替尼显著延长了患者的生存期，与传统疗法相比，它使患者的疾病进展风险降低了80％。这些突破性的临床试验结果引起了医学界和患者的广泛关注。

3. 上市和获批（无小标题）

基于临床试验的积极结果，伊布替尼在2013年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这标志着伊布替尼成为可供患者使用的治疗白血病和淋巴瘤的药物。在随后的几年中，它也获得了世界各地其他医疗监管机构的批准，成为全球范围内广泛使用的药物。

4. 伊布替尼的影响（无小标题）

伊布替尼的上市对于白血病和淋巴瘤患者来说是一次重大突破。它提供了一种更有效的治疗选择，改善了患者的生存率和生活质量。伊布替尼也为进一步研究和开发其他靶向治疗药物打开了大门，激发了科学家们对癌症治疗的希望。

总结（无小标题）

伊布替尼（Imbruvica）作为一种靶向治疗白血病和淋巴瘤的药物，于2013年成功上市。通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的作用，它改变了白血病和淋巴瘤的治疗方式，使许多患者获得了更好的生存和生活质量。伊布替尼的研发和成功上市为癌症治疗领域带来了希望，并鼓励了进一步的研究和创新。

伊布替尼的相关介绍

淋巴瘤

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2025-03-29 09:14:06 更新

伊布替尼基本信息
伊布替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  印度海得隆
- 适应症：
  治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月
伊布替尼基本信息
伊布替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月
伊布替尼基本信息
伊布替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉碧康制药
- 适应症：
  治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月
伊布替尼基本信息
伊布替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  印度natco
- 适应症：
  治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月
伊布替尼基本信息
伊布替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉伊思达
- 适应症：
  治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月

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