摘要:他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症及适用人群,他立苷酶α(Taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。他立苷酶α(Taliglucerase alfa)主要适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症及适用人群,他立苷酶α(Taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。他立苷酶α(Taliglucerase alfa)主要适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者。
他立苷酶α(Taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物,它通过补充患者体内缺乏的酶活性,帮助改善病情,减少相关症状的发生。下文将详细介绍他立苷酶α的适应症及适用人群。
他立苷酶α的适应症及适用人群
1. 戈谢病的治疗选择
戈谢病是一种遗传性疾病,主要由于β-葡萄糖苷酶的缺乏导致体内葡萄糖苷脂类代谢异常。他立苷酶α作为一种人源β-葡萄糖苷酶,被广泛应用于戈谢病的治疗中。它能够有效降低病人体内的葡萄糖苷脂类物质积聚,改善症状,提高生活质量。
2. 适用人群的特征
他立苷酶α适用于戈谢病患者,无论其年龄、性别或病情严重程度如何。特别是对于那些β-葡萄糖苷酶活性明显减少,且已经表现出病理学改变的患者,他立苷酶α能够提供有效的治疗选择。
3. 治疗效果及安全性
临床研究显示,他立苷酶α能够显著减少戈谢病患者的肝脾肿大、骨骼病变及其他与葡萄糖苷脂类物质沉积相关的症状。在长期治疗中,他立苷酶α还显示出较好的安全性和耐受性,极大地改善了患者的生活质量。
4. 使用注意事项
尽管他立苷酶α在戈谢病治疗中表现出色,但仍需在专业医生指导下使用,严格遵循治疗计划和剂量。在治疗过程中,定期监测患者的病情变化及生化指标,以确保治疗效果和安全性。
结语
综上所述,他立苷酶α作为一种有效的戈谢病治疗药物,为患者提供了显著的临床益处。它不仅能够改善症状,减轻疾病的进展,还能帮助患者恢复正常的生活方式。在使用过程中仍需谨慎操作,以确保最佳的治疗效果和患者的安全性。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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